期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物,也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是:报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有:1.药物的临床药理学研究论文,内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中国药学会
出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821
国内统一连续出版号: CN 11-2220/R
邮发代号: 82-142
出版周期 月刊
创刊时间 1985
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 820.00
杂志荣誉
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2019

- 杂志名称:中国临床药理学杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中国药学会
- 国际刊号:1001-6821
- 国内刊号:11-2220/R
- 出版周期:月刊
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Bootstrap方法根据预试验数据指导生物等效性试验样本量的案例分析
在仿制药生物等效性评价中,通过预试验可以为正式试验的样本量选择提供重要依据.除了几何均值比值和变异系数(CV),个体间一致性趋势也是重要信息.在具体工作实践中,常碰到一些和整体趋势不太一致的个体数据,纳入后查表所得到的样本例数远超预期,简单剔除又担心在正式试验中这些异常个体是正常情况,这给申办方样本例数决策带来了一定的困扰.本文提出了使用Bootstrap自助法重抽样模拟不同样本例数下的正式试验效......
作者:叶旭霄;杨令涵;唐韵;杨劲 刊期: 2019- 06
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万古霉素群体药代动力学模型在不同人群中的预测性能
目的探索已发表的成人万古霉素群体药代动力学模型在不同人群中的预测性能.方法共收集来自342个患者的937个血药浓度数据,模型预测仅在测浓度的时间点进行,用预测偏倚(ME)、精密度(MAE)和拟合优度图来评估模型的预测性能.结果在年龄......
作者:经力;刘滔滔;郭晴;庞惠媚;韦文兴;覃小玲;陈铭;张韧 刊期: 2019- 06
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血红蛋白毛细管采集系统贮存血样用于测定糖化血红蛋白的稳定性研究
目的研究血红蛋白毛细管采集系统(HCCS)贮存血样在冷藏、冷冻及超低温冷冻等条件下,保存不同时间后对糖化血红蛋白(HbA1c)测定值稳定性的影响.方法用HCCS分装保存糖尿病患者和健康体检者的全血样本共计20例,分别于冷藏(2~8℃)保存14周、冷冻(-18~-22℃)和超低温冷冻(≤-70℃)保存28周,于保存不同时间取样,冻融后用VARIANTⅡTURBO糖化血红蛋白仪(HPLC法)测定HbA......
作者:张军;李彩娜;陈歆琦;高凤芝;蒋玲敏;李铭;李怡;王玉洁;刘玉玲;申竹芳 刊期: 2019- 06
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药物不良事件自动预警模型在药物临床试验安全性评价中的应用
目的利用大数据挖掘技术开发药物不良事件(AE)自动预警模型,以实现药物临床试验中AE的自动识别,降低AE漏报率,减轻工作量.方法通过与医院信息系统的自动化对接,对临床试验相关医疗数据进行归一和结构化.然后,基于常见不良反应事件评价标准4.0.3版(CTCAE4.0.3)标准制定AE报警规则,建立AE自动预警模型.以一项抗肿瘤新药注册临床试验项目为例,验证AE自动预警模型的有效性,以传统的人工AE填......
作者:江旻;朱彤;季加孚;王晓云;于文博 刊期: 2019- 06
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利伐沙班致严重胃肠道出血死亡病例分析
目的分析临床在使用利伐沙班过程中应注意监测的严重出血风险,提高临床使用的安全性.方法通过对1例使用利伐沙班后出现严重胃肠道出血并死亡的案例报道,结合国内外相关文献报道进行分析.结果和结论临床在使用利伐沙班抗凝治疗的时候,首先应严格遵从说明书用药,尽量避免超说明书用药;其次,对于本身具有较高出血风险的患者,在用药前必须权衡血栓栓塞事件与出血的风险;在用药过程中密切随访,及时发现异常并干预,务必做好患......
作者:左丽;邢惟青;王茜;吴斌 刊期: 2019- 06
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盐酸二甲双胍缓释片在中国健康受试者中的生物等效性研究
目的评价2种盐酸二甲双胍缓释片(渗透泵型)在中国健康受试者的生物等效性.方法用开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉设计,空腹条件入组32例、餐后条件入组24例受试者;分别随机分为2组,单次口服试验药物和参比药物1000mg,用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定血浆中二甲双胍的浓度,用WinNonlin7.0软件计算药代动力学参数,评价生物等效性.结果受试者服用受试制剂和参比制......
作者:刘龙;佟媛旭;王进;漆璐;王泽娟;刘晓娜;王瑜;陈刚;雷春璞;刘英;刘晨;刘慧娟;王兴河 刊期: 2019- 06
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