期刊简介

       本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。

      

点击详情 >

主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821

国内统一连续出版号: CN 11-2220/R

邮发代号: 82-142

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 820.00

杂志荣誉

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国临床药理学杂志
  • 杂志名称：中国临床药理学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1001-6821
  • 国内刊号：11-2220/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中国临床药理学杂志2016年第7期文章

  • 奥曲肽治疗恶性肠梗阻早期炎症的临床疗效及安全性评价

    目的：观察奥曲肽治疗恶性肠梗阻术后早期炎症的临床疗效及安全性。方法将68例术后早期炎性肠梗阻患者随机分为对照组34例和试验组34例。对照组第1周给予静脉注射地塞米松5mg，q8h，1周后逐渐停药；试验组在对照组的基础上，给予皮下注射奥曲肽注射液0.1mg，q8h，直至胃肠排气、排便等功能恢复正常或中转手术治疗才予以停药。比较2组患者的临床疗效、体征改善时间、辅助检查的改善情况，以及不良反应发生率。......

    作者：梁启新；汪晓明；于庆生 刊期： 2016- 07

  • 格列美脲片联合吡格列酮治疗2型糖尿病患者的临床研究

    目的：观察格列美脲和吡格列酮对2型糖尿病患者的临床疗效。方法100例血糖控制欠佳的2型糖尿病患者随机分为试验组60例和对照组40例。对照组早餐前口服吡格列酮片15mg，每天1次；试验组早餐前口服吡格列酮片15mg和格列美脲片，每天1次，格列美脲片始剂量为1mg，14d后若血糖控制不满意则剂量增至2mg，随访观察28d。比较2组患者治疗前后的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、体重指数......

    作者：哈斯；孟帮柱；巴图德力根 刊期： 2016- 07

  • 枸橼酸咖啡因在早产儿原发性呼吸暂停中的临床研究

    目的：观察短疗程枸橼酸咖啡因在早产儿原发性呼吸暂停中的疗效。方法90例原发性呼吸暂停的早产儿分为试验组42例和对照组48例。对照组给予首剂量氨茶碱5mg·kg－1，12h后给予维持量2.5mg·kg－1，每日2次；试验组给予首剂量枸橼酸咖啡因20mg·kg－1，24h后给予维持量5mg·kg－1，每日1次，均连续给药5d，比较2组有效率、临床症状消失时间，住院时间、住院费用及死亡率。结果治疗后，试......

    作者：赵强；宋红；李志洁 刊期： 2016- 07

  • 神经节苷酯钠治疗急性重症颅脑损伤的临床疗效研究

    目的：观察神经节苷酯钠治疗急性重症颅脑损伤的临床疗效。方法将90例急性重症颅脑损伤患者随机分为对照组45例和试验组45例。对照组予以静脉滴注5mL·kg－120％甘露醇，30min完毕＋0.4mg·kg－1呋塞米＋纳洛酮8mg＋醒脑静注射液20mL＋注射用血凝酶1kU，连续治疗8周。试验组在对照组的基础上，加用静脉滴注神经节苷脂钠注射液100mg，连续治疗2周后，改为40mg·d－1维持治疗6周。......

    作者：周婷；张平；张莉；宋凌霞；李大芬；贺建湘；冯翼 刊期： 2016- 07

  • 吉西他滨联合厄洛替尼对晚期胰腺癌的临床疗效研究

    目的：观察吉西他滨联合厄洛替尼治疗晚期胰腺癌的临床效果，为晚期胰腺癌的二线治疗方案提供依据。方法112例晚期胰腺癌患者随机分为试验组和对照组，各56例。对照组静脉滴注吉西他滨1000mg·m－2，滴注时间为30min，每周1次，21d为1个周期，至少进行2个周期的化疗；试验组在对照组的基础上第1，8天口服厄洛替尼100～150mg·d－1，21d为1个周期。每2个周期评定一次临床疗效，包括临床总有......

    作者：沈俊；周锐；王建祥 刊期： 2016- 07

  • 阿立哌唑联合奥氮平治疗老年阿尔茨海默病伴精神障碍的临床疗效及安全性评价

    目的：观察阿立哌唑联合奥氮平治疗老年阿尔茨海默病伴精神障碍的临床疗效及安全性。方法将80例老年阿尔茨海默病伴精神障碍患者随机分为对照组40例和试验组40例。对照组予以口服奥氮平2.5mg，每晚一次；试验组予以口服奥氮平2.5mg，每晚一次联合阿立哌唑2.5mg，每晚一次。2组患者一个疗程均为2周，共治疗4个疗程。比较2组患者的临床疗效、简易智能精神状态表（MMSE）评分、临床失智表（CDR）评分、......

    作者：付旭；秦晓霞 刊期： 2016- 07

  • 妊娠期糖尿病与脂肪细胞因子的关系

    目的：探讨妊娠期糖尿病与脂肪细胞因子的关系。方法将80例妊娠期糖尿病产妇作为病例组，并进一步分为试验组40例和对照组40例，同期纳入80例健康产妇作为健康对照组。试验组给予综合营养干预方式治疗，对照组给予常规营养干预方式治疗，健康对照组不予以任何处理。比较3组患者的血清脂肪因子含量及血糖代谢指标。结果干预前，试验组、对照组血清中脂联素和内脂素含量低于健康对照组，瘦素、抵抗素、视黄醇结合蛋白4含量高......

    作者：王秀艳；董艳 刊期： 2016- 07

  • 卡维地洛联合胺碘酮治疗心律失常的临床疗效及安全性评价

    目的：观察卡维地洛联合胺碘酮治疗心律失常的临床疗效及安全性。方法将110例心律失常患者随机分为试验组55例和对照组55例。对照组予以口服胺碘酮200mg，qd；试验组在对照组的基础上，口服卡维地洛5mg，qd。2组患者的疗程均为1个月。比较2组患者的临床疗效、左心室射血分数、心率、收缩压、超敏C反应蛋白水平变化，以及不良反应发生率。结果治疗后，试验组的总有效率为90.91％，显著高于对照组70.9......

    作者：付生弟；谢辉 刊期： 2016- 07

  • 白芍总苷对类风湿关节炎患者的血脂影响

    目的：观察白芍总苷对类风湿关节炎血脂影响。方法将类风湿关节炎患者随机分成对照组43例和试验组43例，2组患者均口服甲氨蝶呤7.5mg，每周一次，口服来氟米特10mg，每日一次。在此基础上，试验组加用白芍总苷0.6g，每日1次。2组疗程均为3个月。用EHK－40红细胞沉降压积仪检测2组患者治疗前后的血沉（ESR），散射免疫比浊法检测C－反应蛋白（CRP），酶联免疫吸附法测定类风湿因子（RF），全自动......

    作者：张虹；范宏涛 刊期： 2016- 07

  • 靶控输注舒芬太尼对心脏二尖瓣置换术患者麻醉质量的影响

    目的：观察靶控输注舒芬太尼对心脏二尖瓣置换术患者麻醉质量的影响。方法将60例心脏二尖瓣置换术患者随机分为对照组30例和试验组30例。试验组予以靶控输注舒芬太尼（效应室浓度为0.8ng·mL－1）进行麻醉诱导，予以靶控输注舒芬太尼（效应室浓度为0.4～0.8ng·mL－1）进行麻醉维持。对照组予以静脉注射10μg·kg－1舒芬太尼进行麻醉诱导，予以间断注射10μg·kg－1芬太尼进行麻醉维持。比较2......

    作者：高珲；邵永丰 刊期： 2016- 07

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《中国临床药理学杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话