期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
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首页>中国临床药理学杂志
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
吉西他滨联合厄洛替尼对晚期胰腺癌的临床疗效研究
沈俊；周锐；王建祥
关键词：吉西他滨, 厄洛替尼, 胰腺癌
摘要：目的：观察吉西他滨联合厄洛替尼治疗晚期胰腺癌的临床效果，为晚期胰腺癌的二线治疗方案提供依据。方法112例晚期胰腺癌患者随机分为试验组和对照组，各56例。对照组静脉滴注吉西他滨1000 mg · m－2，滴注时间为30 min，每周1次，21 d为1个周期，至少进行2个周期的化疗；试验组在对照组的基础上第1，8天口服厄洛替尼100～150 mg· d－1，21 d为1个周期。每2个周期评定一次临床疗效，包括临床总有效率，临床受益反应和不良反应发生情况。结果试验组临床总有效率为66.1％，显著高于对照组的39.3％（ P＜0.05）。试验组临床受益率为71.4％，显著高于对照组的44.6％（ P＜0.05）。试验组患者骨髓抑制及胃肠道反应的发生率与对照组差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论吉西他滨联合厄洛替尼治疗晚期胰腺癌临床效果显著，可以明显的提高临床总有效率及临床受益率，且不增加不良反应。
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