期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物,也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是:报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有:1.药物的临床药理学研究论文,内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中国药学会
出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821
国内统一连续出版号: CN 11-2220/R
邮发代号: 82-142
出版周期 月刊
创刊时间 1985
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 820.00
杂志荣誉
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中国临床药理学杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中国药学会
- 国际刊号:1001-6821
- 国内刊号:11-2220/R
- 出版周期:月刊
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坦度螺酮与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性比较研究
目的评价坦度螺酮治疗广泛性焦虑症的有效性和安全性.方法用随机化、双盲、双模拟、多中心、阳性药平行对照研究方法.共入组符合研究方案的病例236例,坦度螺酮组117例,丁螺环酮组119例.试验药的剂量为每日30~60mg,对照药的剂量为每日15~30mg.结果两组病人的主要疗效指标HAMA评分在治疗结束时与基线比较均显著减低(P<0.01);临床总有效率坦度螺酮组为73.15%、丁螺环酮组为76.58......
作者:张鸿燕;舒良;李华芳;顾牛范;李婷;马崔;陈远光;翁永振 刊期: 2004- 01
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鲑鱼降钙素喷鼻剂在中国健康志愿者人体生物等效性研究
目的研究国产与进口鲑鱼降钙素喷鼻剂的生物等效性.方法选择18~40岁健康成年男性24名,用随机交叉实验设计,用放射免疫法(RIA)测定健康志愿者分别用国产(每喷100U,每次2喷)与进口(每喷200U,每次1喷)鲑鱼降钙素喷鼻剂喷鼻给药200U后各时血药浓度.结果国产及进口鲑鱼降钙素喷鼻剂的主要药代动力学参数:tmax为0.28±0.06和0.26±0.02h;Cmax为0.07±0.01和0.0......
作者:王睿;方翼;裴斐;李劲彤;陈小平;徐亮;张振清 刊期: 2004- 01
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头孢克肟片人体药代动力学和生物等效性研究
目的研究头孢克肟供试制剂和参比制剂的药代动力学和人体生物等效性.方法用HPLC法测定18名健康受试者随机交叉口服200mg头孢克肟后血药浓度,用3P97进行佳模型拟合,并计算药代动力学参数.结果不同时间药物在血清中的浓度符合2室模型,计算所得的供试制剂和参比制剂之间的主要药代动力学参数如下:Cmax为2.56±0.69,2.32±0.63mg.L-1;tmax为3.17±0.66,3.5±0.62......
作者:魏敏吉;吕媛;康子胜;张朴;刘燕;李天云 刊期: 2004- 01
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8-甲氧补骨脂素治疗寻常性斑块型银屑病随机双盲平行对照临床研究
目的评价比较进口与国产的8-甲氧补骨脂素片口服结合UVA+UVB照射治疗寻常性斑块型银屑病的临床疗效及安全性.方法用随机双盲、平行对照试验方法,60例患者随机口服进口或国产8-甲氧补骨脂素片,剂量为0.6mg·kg-1,2h后照射UVA和UVB,每周3次,疗程8周,观察疗效与安全性.结果通过8周的治疗,进口8-氧补骨脂素组PASI总分下降了96.3%,基愈率为92.9%,有效率为100%;国产8-......
作者:杨海珍;段周英;汪科;韩钢文;涂平;朱学骏 刊期: 2004- 01
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5-HTT基因多态性与SSRIs,SNRIs类抗抑郁药治疗抑郁症临床疗效的关系研究
目的研究中国人群中5-HTT基因多态性与抑郁症及SSRIs和SNRIs类药物临床疗效是否存在相关性.方法用聚合酶链式反应多态性分析(PCR)技术对148例抑郁症患者和100例健康者进行基因型分析;用HAMD量表评定抗抑郁药的疗效.结果抑郁症5-HTT基因型频率(LL24.3%,LS44.6%,SS31.1%)、等位基因频率(L46.6%,S53.4%)与正常对照组基因型频率(LL29.0%,LS4......
作者:肖红;姚辉;李箕君;郭苏皖 刊期: 2004- 01
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盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的临床研究
目的评价盐酸伊托必利治疗功能性消化不良(FD)的疗效及安全性.方法以多潘立酮为对照药,用随机、双盲双模拟、平行对照的试验方法,治疗FD病人42例,其中试验组21例,给予盐酸伊托必利50mg,每日3次;对照组21例,给予多潘立酮10mg,每日3次,疗程4周.治疗前后记录临床症状评分、检测胃排空功能、测定空腹血浆胃动素、胆囊收缩素水平.结果盐酸伊托必利可缓解FD患者的临床症状,改善胃排空功能,提高血浆......
作者:陈熙;胡乃中;谢惠君;李邦库;许建明 刊期: 2004- 01
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ACE I/D、AGT M235T基因型与伊贝沙坦治疗高血压病降压疗效的关系研究
目的发现高血压患者与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(伊贝沙坦)降压疗效相关的基因多态性位点.方法符合WHO/ISH高血压诊断标准的轻、中度高血压患者117例,服用伊贝沙坦单药治疗8周,在临床观察疗效的同时,用RFLP及PCR方法对患者血白细胞基因组DNA血管紧素-醛固酮系统基因多态性位点ACEI/D、AGTM235T基因型进行分析.结果含ACED等位基因的患者服用伊贝沙坦后,收缩压下降幅度明显大于Ⅱ型基因......
作者:王鲁雁;孙宁玲 刊期: 2004- 01
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硝酸舍他康唑霜与咪康唑霜治疗足癣、体股癣的多中心随机双盲对照临床研究
目的评价2%硝酸舍他康唑霜治疗足癣和体股癣的疗效及安全性,并与2%咪康唑霜对照.方法用多中心随机双盲对照试验.试验组及对照组分别外用2%硝酸舍他康唑霜及2%咪康唑霜,每天2次,疗程4周.在治疗开始及治疗2,4,6周时进行观察.结果足癣试验组66例,对照组61例;体股癣试验组62例,对照组64例完成了观察.足癣:试验组治疗4周时,临床有效率90.9%(对照组91.8%),真菌学清除率89.2%(对照......
作者:何志新;王宝玺;谢勇;王爱平;李若瑜;赵广;赵庆利 刊期: 2004- 01
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基因多态性对药代动力学和药效学的影响
对同一药物不同病人会产生不同的反应,药物代谢和作用上的差异20%~95%是由基因引起的.已识别出1千4百万单核苷酸的多态性,其中有些与药物的代谢和作用改变有关,有些已用来预测药物的临床反应,多基因参与了药物作用.......
作者:施安国 刊期: 2004- 01
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性别对药代动力学的影响
性别对药代动力学的影响越来越受到重视,药代动力学的性别差异是药物作用个体差异的主要因素.了解药代动力学的性别差异有利于提高用药的安全性和有效性.近年来关于药代动力学性别差异的研究取得了较大的进展,本文综述了相关领域的研究结果.......
作者:邓鸣;刘会臣 刊期: 2004- 01
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- 20 Mohnarin2009年度报告:青壮年(14-65岁)来源菌株耐药监测