期刊简介

       本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。

      

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821

国内统一连续出版号: CN 11-2220/R

邮发代号: 82-142

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 820.00

杂志荣誉

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国临床药理学杂志
  • 杂志名称：中国临床药理学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1001-6821
  • 国内刊号：11-2220/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中国临床药理学杂志2006年第1期文章

  • 单剂量口服奥扎格雷钠在健康人体的药代动力学

    目的研究健康人体单剂口服奥扎格雷钠口服液的人体药代动力学.方法12名健康志愿者口服奥扎格雷钠口服液200mg,用反相高效液相色谱法-二极管阵列紫外法测定血浆中奥扎格雷钠浓度,并求算其药代动力学参数.结果奥扎格雷钠口服液的药代动力学参数:tmax为(0.42±0.12)h、Cmax为(3.10±1.06)mg·L-1、AUC0-t为(3.50土0.91)mg·h·L-1,t1/2β为(0.72±0.......

    作者：金锐；孙考祥；王珍；韩毓博 刊期： 2006- 01

  • 阿莫西林/克拉维酸钾片在健康人体的药代动力学与药效学

    目的研究阿莫西林/克拉维酸钾片的药代动力学与药效学.方法健康男性志愿者单次口服阿莫西林/克拉维酸钾片625mg,用微生物法测定阿莫西林的血药浓度及尿药浓度.结果血药浓度-时间曲线符合二房室模型,阿莫西林的主要药代动力学参数:Cmax为(7.69±0.74)mg·L-1,tmmax为(1.39±0.53)h,t1/2β为(1.30±0.57)h,AUC0-∞为(19.95±1.76)mg·h·L-1......

    作者：侯芳；张朴；刘燕；李家泰 刊期： 2006- 01

  • 他克莫司软膏治疗儿童与成人特应性皮炎的随机双盲对照临床研究

    目的评价他克莫司软膏治疗特应性皮炎的疗效和安全性.方法用随机双盲平行对照方法,将成人特应性皮炎分为3组,分别外用0.1%,0.03%他克莫司软膏和赋形剂(对照组);将儿童特应性皮炎分为2组,分别外用0.03%他克莫司软膏和赋形剂(对照组);每日2次,疗程为3周;作症状和体征总评分、受累体表面积百分比(BSA%)和特应性皮炎面积与严重程度指数(EASI)评估;患者作视觉尺度VAS瘙痒症状测试及皮炎改......

    作者：魏明辉；余碧娥；陈连军；朱敏；杨勤萍；傅雯雯；郑志忠 刊期： 2006- 01

  • 注射用抑肽酶对脊柱内固定手术围术期出血量的影响

    目的探讨注射用抑肽酶对脊柱内固定手术围术期出血量的影响.方法选择需行脊柱内固定术的患者60例,随机分成3组分别给予不同剂量的注射用抑肽酶1×106,2×106kU和空白对照组.测定并比较各组患者围术期失血量和自体、异体输血量.结果2组患者术中出血量、术后第1日与第2日伤口引流量、异体输血量、自体输血量均显著低于对照组(P＜0.05);标准剂量组上述各指标均低于小剂量组(P＞0.05).结论注射用抑......

    作者：孟秀丽；张利萍；王军 刊期： 2006- 01

  • 头孢吡肟治疗下呼吸道感染的随机双盲对照临床研究

    目的评价国产头孢吡肟治疗下呼吸道感染的安全性和有效性.方法用随机双盲平行对照临床试验设计,用进口头孢吡肟作对照药,共入选42例,其中可评价疗效病例40例,试验组19例,对照组21例,均以头孢吡肟2g加入生理盐水250mL,每12h1次,疗程7～14天.结果试验组和对照组痊愈率分别为52.63%和38.10%,有效率分别为100%和85.71%;细菌清除率分别为100.00%和92.31%;药物不良......

    作者：董淑文；王娟；张杰；党斌温；韦秀平 刊期： 2006- 01

  • 地高辛口服液在健康人体的药代动力学和相对生物利用度

    目的研究地高辛口服溶液与片剂在健康人体的药代动力学和相对生物利用度.方法20名健康受试者随机交叉、单剂量口服地高辛口服溶液和片剂;用偏振荧光免疫法测定血清中地高辛浓度,计算2种制剂的药代动力学参数,并进行生物等效性评价.结果地高辛口服液和片剂的药代动力学参数:AUC0→∞分别为(65.19±12.09)和(67.59±9.77)μg··L-1,AUC0→72分别为(42.04±6.25)和(44.......

    作者：杨宏；田蕾；黄一玲；李一石 刊期： 2006- 01

  • 右旋与消旋佐匹克隆治疗睡眠障碍的随机双盲双模拟临床试验

    目的以消旋佐匹克隆为阳性对照药评价右旋佐匹克隆治疗睡眠障碍的疗效及安全性.方法用双盲双模拟随机对照临床试验方法,每晚睡前,分别口服(试验与对照药)右旋和消旋佐匹克隆口服3,7.5mg,疗程为14天.结果右旋佐匹克隆(试验组)为68例,痊愈率为20.59%;消旋佐匹克隆(对照组)为57例,痊愈率为14.04%.药物不良反应发生率分别为36.76%,49.12%.2组临床疗效及药物不良反应发生率比较具......

    作者：阮晶；姚晨；张素敏；张高魁 刊期： 2006- 01

  • 细胞色素P450 2C19基因多态性对奥美拉唑胶囊抑酸效果的影响

    目的研究细胞色素P4502C19(CYP2C19)基因多态性对奥美拉唑胶囊抑酸效果的影响.方法在15名幽门螺杆菌感染阴性的健康志愿者中,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法确定CYP2C19基因型,分为纯合子强代谢型(homEM),杂合子强代谢型(hetEM)和弱代谢型(PM)3组,每组5人.受试者口服奥美拉唑每天20mg,连续8天.分别在服药第1天和第8天,用24h胃内pH测定仪分析24h胃......

    作者：胡祥鹏；胡咏梅；许建明；梅俏；徐新华；徐叔云 刊期： 2006- 01

  • 单剂量美他多辛注射液在健康人体的药代动力学

    目的研究美他多辛注射液在健康人体的药代动力学.方法10名健康受试者随机分为3组,先后静滴美他多辛600,900,1200mg,点滴时间为3h;2次实验间隔1周,用高效液相色谱法测定血药浓度.结果主要药代动力学参数:Cmax分别为(4.4土0.79),(8.35±1.64)和(11.61土2.33)mg·L-1;t1/2分别为(0.78±0.09),(0.83±0.10)和(0.81±0.12)h;......

    作者：吕媛；康子胜；刘燕；李天云；肖永红 刊期： 2006- 01

  • 复方缬沙坦片在健康人体的药代动力学和生物等效性

    目的研究国产复方缬沙坦片和胶囊在健康人体的药代动力学及其生物等效性.方法20名男性健康志愿者单次口服复方缬沙坦片和胶囊160mg/25mg,用反相高效液相色谱-荧光及紫外检测法测定血浆中缬沙坦、氢氯噻嗪浓度,据血药浓度-时间数据进行有关参数计算.结果受试与参比制剂的药代动力学参数如下.缬沙坦:tmax分别为(3.1±0.7)和(3.0±0.7)h,Cmax分另为(4932.82±1557.19)和......

    作者：陈颖；王德志；李扬；陈今扬；李可欣；刘蕾；孙春华 刊期： 2006- 01

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