期刊简介

       本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。

      

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821

国内统一连续出版号: CN 11-2220/R

邮发代号: 82-142

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 820.00

杂志荣誉

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国临床药理学杂志
  • 杂志名称：中国临床药理学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1001-6821
  • 国内刊号：11-2220/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中国临床药理学杂志2002年第2期文章

  • 美洛昔康RP-HPLC测定方法研究

    目的:建立血浆中美洛昔康浓度RP-HPLC分析方法,并对其在人体内的药代动力学过程进行研究.方法:采用SupelcoODS色谱柱(4.6×250mm,5mm),流动相为甲醇-pH7.4磷酸盐缓冲液(1:1,V/V),流速1.0m1·min-1,检测波长362nm.结果:美洛昔康在0.05～3mg·L-1血浆浓度范围内线性关系良好(r=0.9978,n=5),低检测浓度为0.05mg·L-1.0.1......

    作者：金悠；陈汇；顾世芬；杨晓燕；曾繁典 刊期： 2002- 02

  • 小剂量罗格列酮与磺脲类降糖药联用治疗2型糖尿病的II期临床试验

    目的观察国产马来酸罗格列酮片治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性.方法:多中心的临床研究,根据给药方案,按双盲、随机、平行、对照的原则进行分组.研究对象为在饮食控制、适当运动及已经使用磺脲类药物治疗1个月基础上,血糖控制不佳的2型糖尿病患者.原治疗方案与用药剂量不变,加用罗格列酮4mg每日一次为试验组,加用二甲双胍0.25g每日二次为对照组,疗程均为12周.试验前后均进行空腹及餐后2h的血糖和胰岛素、......

    作者：杨金奎；狄福松；何戎华；朱学素；王德全；杨明功；王颜刚；杨涛；刘秀华；陈家伟 刊期： 2002- 02

  • 2型糖尿病患者阿卡波糖疗效及影响因素分析

    目的:本文观察135例2型糖尿病患者阿卡波糖的降糖效果,并初步探讨根据患者服药前的基本资料来推测阿卡波糖疗效的可能性.结果:阿卡波糖治疗后各时点血糖均有明显下降,其中餐后2h血糖由14.7±2.5mm01·L-1降至10.7±2.7mmo·L-1,但不同患者疗效有明显的差异,服药8周餐后2h血糖下降率在-27%～60%之间.相关分析发现服药前血糖水平高、病程短的患者疗效好,而多因素分类回归树将血糖......

    作者：郭晓蕙；董爱梅；赵一鸣 刊期： 2002- 02

  • 西拉普利对高血压病伴脑腔隙性梗塞患者危险因素逆转研究

    目的:血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)西拉普利对非糖尿病高血压合并脑腔隙性梗塞(腔梗)某些危险因素逆转.方法:对53例非糖尿病高血压合并腔梗病人(男:32人,女:21人;平均年龄:55±7岁)分成两组:ACEI西拉普利组,剂量:每天2.5～5mg(平均每天3.0g)(n=38)和β受体阻滞剂,美多心安组,剂量:每天25～100mg,(平均每天42.6mg)(n=17).随访8个月到18个月(平均......

    作者：郭冀珍；龚艳春；王德治；唐晓峰；洪洁；宁光；龚兰生 刊期： 2002- 02

  • 盐酸曲普利啶的人体药代动力学及相对生物利用度

    目的:测定盐酸曲普利啶的药代动力学及相对生物利用度.方法:18名健康男性志愿者,随机分为三组,采用三制剂、三周期的3×3拉丁方设计,单剂量口服5mg盐酸曲普利啶后,采用反相高效液相色谱法测定血浆药物浓度.结果:口服盐酸曲普利啶胶囊、片剂及对照药盐酸曲普利啶胶囊后血药浓度的达峰时间分别为1.9±0.2h,1.8±0.3h和1.8±0.2h,峰浓度分别为40.3±5.6μg·L-1,40.4±4.9μ......

    作者：张波；杜智敏；黄丽军；孙考祥；郑心明 刊期： 2002- 02

  • 去氧氟尿苷及其代谢物在肿瘤病人体内药代动力学研究

    目的:主要研究了去氧氟尿苷(5'-deoxy-5-fluridine)及其主要代谢物5-氟尿嘧啶在肿瘤病人体内的药代动力学特征.方法:肿瘤病人口服800mg去氧氟尿苷胶囊,采用高效液相色谱法(HPLC)分别测定肿瘤病人体内中的去氧氟尿苷和其主要代谢物5-氟尿嘧啶的血药浓度.结果:肿瘤病人体内去氧氟尿苷的血药浓度-时间曲线下面积AUC0-∞为:6.45±1.71mg·h·L-1,末端相消除半衰期t1......

    作者：左明新；谢林；刘晓东 刊期： 2002- 02

  • 国产与进口硫酸吗啡控释片用于癌症止痛自身交叉双盲对照试验

    目的:评价国产硫酸吗啡控释片对晚期癌症伴重度疼痛患者的镇痛效果和药物不良反应.方法:30例国产控释片与进口控释片自身交叉对照试验,47例开放试验.采用疼痛强度差、总疼痛强度差、疼痛缓解度、中度以上疼痛缓解率等镇痛评价指标.结果:国产控释片与进口控释片对照试验的临床镇痛显效率和有效率均分别为96.7%和3.3%,部分有效和无效均为0,无显著性差异.开放试验显效率和有效率分别为97.6%和2.1%.药......

    作者：邓艳萍；孙莉；许德凤；鲍继桂；李树业；段砺瑕；徐国柱 刊期： 2002- 02

  • 扎莱普隆胶囊的相对生物利用度研究

    目的:比较扎莱普隆胶囊和片剂在健康人体内的药代动力学过程,并对两制剂的生物等效性做出评价.方法:20名健康男性志愿者采用交叉给药方案,分别单剂量口服10mg扎莱普隆胶囊和片剂,用高效液相色谱荧光检测法测定血浆中扎莱普隆浓度,进行生物等效性评价.结果:实验表明扎莱普隆胶囊和片剂的tmax分别是1.04±0.35h和1.10±0.45h,Cmax分别是26.06±9.14μg·L-1和27.39±7.......

    作者：戴敏；杨菁菁；裘福荣；孙华；冒国光；钟秋；陈波 刊期： 2002- 02

  • 单剂量口服奥美拉唑胶囊的人体药代动力学和相对生物利用度

    目的:研究奥美拉唑胶囊在18名健康志愿者体内的药动学特征及相对生物利用度.方法:18名健康男性志愿者采用随机交叉给药方案,分别单剂量口服60mg的奥美拉唑试验胶囊和参比胶囊,采用固相提取反相高效液相色谱法测定血药浓度,计算两者的药代动力学参数及相对生物利用度.结果:口服奥美拉唑60mg实验药及参比药的主要药代动学参数t12ke分别为136±0.42和1.26±0.45h;tmax分别为3.00±0......

    作者：孙华；裘福荣；陈波；戴敏；杨菁菁；钟秋；冒国光 刊期： 2002- 02

  • 婴儿氨茶碱急性中毒的临床诊断治疗及其药物代谢动力学

    目的:探讨婴儿氨茶碱急性中毒的临床诊治及其药物代谢动力学.方法:4例怀疑急性氨茶碱中毒的急诊收入住院治疗的婴儿和1例新生儿,应用荧光偏振免疫方法测定其茶碱血药浓度.结果:5例患儿临床症状有烦躁不安、痉挛以及惊厥等(其中2例出现呕吐),呼吸次数为每分钟50～80次,心率为每分钟145～212次.急诊立即测定其茶碱血药浓度均超过20mg·L-1.确诊为氨茶碱急性中毒,采取对症治疗,ld后茶碱血药浓度均......

    作者：陈怡禄；邓力；吕回；温惠虹 刊期： 2002- 02

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