期刊简介

       本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。

      

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821

国内统一连续出版号: CN 11-2220/R

邮发代号: 82-142

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 820.00

杂志荣誉

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国临床药理学杂志
  • 杂志名称：中国临床药理学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1001-6821
  • 国内刊号：11-2220/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中国临床药理学杂志2002年第2期文章

  • 奥硝唑胶囊人体药代动力学及生物等效性研究

    目的:研究国产奥硝唑胶囊在人体内的药代动力学参数和生物等效性.方法:18名健康男性志愿者随机交叉口服国产奥硝唑胶囊1.5g和进口奥硝唑片1.5g,采用HPLC法测定给药后不同时间点血浆奥硝唑的浓度,评价两种制剂的生物等效性.结果:两种制剂的血药浓度曲线均符合二室模型,主要药代动力学参数:t1/2(β)分别为16.08±2.32h和15.85±2.26h,Tmax分别为1.75±0.49h和1.75......

    作者：李芹；王本杰；郭瑞臣 刊期： 2002- 02

  • 氧氟沙星对人体内茶碱稳态血浓度的影响

    目的:探讨氧氟沙星对人体内茶碱稳态血浓是否存在影响,以便指导临床医师合理用药.方法:24例呼吸系统疾病的入院患者,口服氨茶碱片剂,0.1g,tid(8:00,12:00和16:00时),加静滴氨茶碱0.25g,同时口服氧氟沙星片,0.2g,bid(8:00和20:00时).第5d早晨服药前取静脉血测定联合用药后茶碱低稳态血浓.当日起停服氧氟沙星,氨茶碱用量不变,至第8d再行测定茶碱低稳态血浓.结果......

    作者：黄显；许建华；方令平；李玉珠；游枫慧；陈丽敏 刊期： 2002- 02

  • 氯雷他定片在健康志愿者的药代动力学与生物等效性研究

    目的:比较深圳市海滨制药有限公司研制的氯雷他定片(受试制剂)和上海先灵葆雅制药有限公司生产的氯雷他定片(商品名:开瑞坦,参比制剂)在健康人体内的药代动力学过程,并评价两制剂的生物等效性.方法:20例健康男性受试者随机交叉单次口服氯雷他定片40mg后,采用固相萃取反向HPLC法测定氯雷他定血浆浓度,进行有关生物利用度研究,并评价二者的生物等效性.结果:单次口服参比与受试氯雷他定片40mg后,主要药代......

    作者：钟国平；王雪丁；张选红；黄丽慧；曾桂雄；汤琤；黄民 刊期： 2002- 02

  • 扎莱普隆治疗失眠症的多中心随机双盲对照临床试验

    目的:评价国产II类新药扎莱普隆治疗失眠症的有效性和安全性.方法:采用多中心随机双盲双模拟、阳性药平行对照的方法.受试者分别口服扎莱普隆胶囊5mg～10mg.d-1或佐匹克隆片7.5mg～15mg.d-1.疗程14d.结果:意向性(ITT)分析样本患者234例,其中扎莱普隆组115例,佐匹克隆组119例.两组的睡眠障碍量表(SDRS)及Hamilton焦虑量表(HAMA)评分在治疗结束时均较基线显......

    作者：赵靖平；陈晋东；张鸿燕；舒良；马崔；李婷；孙学礼；李静；顾牛范；李华芳；陈远光 刊期： 2002- 02

  • CYP2D6和GST在白种人晚期肾病中的遗传变异

    目的:生物转化酶细胞色素P4502D6(CYP2D6)和谷胱苷肽转移酶-M1(GST-M1)、谷胱苷肽转移酶-T1(GST-T1)共同代谢内源性和外源性毒素,一部分人群由于相应基因变异导致这些酶缺乏表达,我们检测白种人群中晚期肾病(ESRD)病人这些酶的基因多态性是否比健康者有较高的频率.方法:从列克星顿及周围地区征募330名晚期肾病病人和303名健康者,均为白种人,给予他们进行CYP2D6和GS......

    作者：严奉祥；Wedlund PJ；Ihnen MA；Langub MC；Rayens MK；HornungC；Juronen E 刊期： 2002- 02

  • 重度心衰应不应该用β受体阻断药治疗

    心功能Ⅱ～Ⅲ级的慢性心衰患者,使用β受体阻断药能明显降低死亡率.Ⅳ级的重度心衰患者是否也能从β受体阻断药治疗中受益呢?本文分析了MERIT-HF亚组、CIBIS-Ⅱ、COPERNICUS等研究.结果表明,相对稳定的重度心衰患者使用β受体阻断药后,能使包括总死亡率在内的诸项有关生存率的指标改善.使用β受体阻断药时,开始给予小药量,逐渐增加(一般每2周加倍)至靶剂量,相对稳定的重度心衰患者不但能良好耐......

    作者：徐泽昌；崔吉君 刊期： 2002- 02

  • 纯抗雌激素Fulvestrant的研究进展

    非甾体抗雌激素他莫昔芬(tamoxifen,TAM)用于乳腺癌的抗激素治疗具有确定的价值,但他莫昔芬类药物对某些组织有雌激素样作用,即其部分激动活性,导致一些非理想的作用,如子宫内膜增生和增加子宫内膜癌的发病率.近年来国外开发了一类新的抗雌激素,因不具有部分激动活性,在治疗雌激素依赖性疾病中具有优越性.在合成的一系列此类化合物中,AstraZeneca公司的Fulvestrant(ICI18278......

    作者：安富荣；崔岚；祝德秋 刊期： 2002- 02

  • 论赫克斯海默反应与药物治疗矛盾

    本文论述了赫克斯海默反应与药物治疗矛盾常见的类型、成因及区别,提醒临床引起高度警惕,保证用药的安全、合理、有效,减少药源性疾病的发生.......

    作者：刘艳 刊期： 2002- 02

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