期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
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首页>中国临床药理学杂志
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期原发性肝癌的临床研究
鲁文权；乐凌云；田炳如；邢士超；邵宝儿；林能明
关键词：雷替曲塞注射剂, 奥沙利铂注射剂, 晚期原发性肝癌, 安全性评价
摘要：目的 观察雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性.方法 将148例晚期原发性肝癌患者随机分为对照组和试验组,每组74例.对照组予以85 mg·m-2奥沙利铂,静脉滴注,第1天+200mg·m-2亚叶酸钙,静脉滴注2h,第1～2天+400 mg·m-2氟尿嘧啶,静脉推注,之后予以600 mg·m-2持续静脉滴注22 h,第1～2天,1个周期为14 d,共治疗3个周期.试验组予以3 mg·m-2雷替曲塞,静脉滴注15 min,第1天+130mg·m-2奥沙利铂,静脉滴注3h,第1天,1个周期为21 d,共治疗2个周期.比较2组患者的临床疗效、肿瘤标志物水平和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的疾病控制率分别为56.76％(42例/74例)和40.54％(30例/74例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的甲胎蛋白分别为(34.68±4.02)和(40.11±3.86)ng·mL-1,糖链抗原-199分别为(212.54±23.15)和(226.45±24.88)U·mL-1,组织多肽抗原分别为(308.95±31.37)和(361.48±36.77)U·L-1,癌胚抗原分别为(14.27±1.24)和(18.56 ± 1.54) ng·mL-1,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).试验组和对照组的消化道反应发生率分别为39.19％和72.97％,肝毒性发生率分别为33.78％和62.16％,心脏毒性发生率分别为6.76％和25.68％,神经毒性发生率分别为28.38％和51.35％,手足综合征发生率分别为10.81％和48.65％,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).结论 雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期原发性肝癌的临床疗效确切,其能有效控制疾病进展,降低肿瘤标志物水平,且安全性较高.
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