期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物,也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是:报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有:1.药物的临床药理学研究论文,内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中国药学会
出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821
国内统一连续出版号: CN 11-2220/R
邮发代号: 82-142
出版周期 月刊
创刊时间 1985
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 820.00
杂志荣誉
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中国临床药理学杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中国药学会
- 国际刊号:1001-6821
- 国内刊号:11-2220/R
- 出版周期:月刊
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氟康唑胶囊在健康人体的药代动力学和生物等效性
目的研究氟康唑胶囊(抗真菌药)在健康人体的药代动力学和相对生物利用度.方法用两制剂双周期自身对照交叉试验设计,20名健康志愿者单次口服氟康唑150mg,用内标法定量,高效液相色谱法测定其血药浓度,用DAS1.0程序计算药代动力学参数.结果参比和受试制剂中氟康唑AUC0→t分别为(118±23)和(119±26)mg·h·L-1,AUC0→∞分别为(134±30),(131±33)mg·h·L-1;......
作者:胡霞敏;杨晓燕;胡先敏;龚培力;曾繁典 刊期: 2006- 06
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中国健康汉族人孕烷X受体的基因多态性
目的研究中国健康汉族人孕烷X受体的基因突变情况,并与高加索人和非洲裔美国人突变频率进行比较.方法PCR扩增后直接测序.结果在中国汉族人未发现已报道的PXR·2,3,4突变,与非洲裔美国人的PXR*2,3的基因型频率比较有显著性差异;A11156C与T11193C突变基因频率分别为45.5%,41.5%,与高加索人和非洲裔美国人的基因频率比较有显著性差异.结论中国健康汉族人与高加索人、非洲裔美国人比......
作者:王雪丁;李嘉丽;郭颖;邓小莹;黄民 刊期: 2006- 06
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预混门冬氨酸胰岛素治疗2型糖尿病临床观察
目的观察预混门冬氨酸胰岛素30/70(降血糖药)对2型糖尿病的疗效与安全性.方法选初诊或单用口服降糖药物治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者116例,随机分为2组:预混门冬氨酸胰岛素30/70(治疗组)60例,精蛋白生物合成人胰岛素30/70(对照组)56例,观察各时段血糖变化.结果2组在强化血糖达标后,早、中、晚餐后30,60,120min血糖比较均有显著性差异(P<0.0001~0.020);且治......
作者:董健;于瑞萍;王亚林;代芳;刘波;陈跃星;王金菊 刊期: 2006- 06
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氯沙坦钾胶囊与片在健康人体的生物等效性
目的评价氯沙坦钾胶囊与片剂(抗高血压药)在健康人体的生物等效性.方法用随机交叉试验设计,20名健康志愿者分别单剂口服氯沙坦钾受试制剂和参比制剂50mg,测定其血药浓度并进行生物等效性的检验.结果受试制剂和参比制剂的Cmax分别为(317.42±217.05),(295.57±132.16)ng·mL-1;tmax分别为(1.17±0.67),(1.27±0.73)h;AUC0-t分别为(637.6......
作者:杨平;王艳娇;李琳;孙进;何仲贵 刊期: 2006- 06
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国产与进口奥氮平片在健康人体的生物等效性
目的评价国产与进口奥氮平片剂(抗精神病药)在健康人体的生物等效性.方法健康志愿者20例,随机交叉单剂量口服试验和参比制剂奥氮平片20mg,用高效液相色谱法测定血浆中奥氮平的浓度;用3P97药代动力学软件进行参数计算及评价2种制剂的生物等效性.结果单剂量口服试验和参比制剂后,血浆中奥氮平的主要药代动力学参数如下.Cmax分别为(112.78±32.36)和(114.59±34.43)ng·mL-1;......
作者:刘伟忠;黄伟侨;王广发;付燕 刊期: 2006- 06
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国产与进口吲达帕胺片在中国健康人体的生物等效性
目的研究国产和进口吲达帕胺片(抗高血压药)在中国健康人体的药代动力学,并评价2种制剂的生物等效性.方法用随机交叉试验,22名健康男性单剂量空腹口服国产和进口吲达帕胺片2.5mg,采集72h内动态血标本;用液相色谱-串联质谱法测定全血中吲达帕胺的浓度,计算药代动力学参数,并进行生物等效性评价.结果国产和进口片剂的tmax分别为(2.0±0.8)和(2.6±1.2)h,Cmax分别为(121.9±22......
作者:于洋;杨汉煜;胡玉钦;薛洪源;侯艳宁 刊期: 2006- 06
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多药耐药基因MDR1多态性的研究进展
MDR1所编码的P-糖蛋白是ABC蛋白家族成员之一,它在体内药物的转运和处置中发挥着重要作用.本文就近几年有关MDR1基因多态性对P-糖蛋白在组织中表达的影响、以及MDR1多态性对药物处置、临床疗效以及疾病风险等影响进行综述.......
作者:徐萍;李焕德 刊期: 2006- 06
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液相色谱-质谱联用技术在中药药代动力学研究中的应用进展
液相色谱-质谱法在中药药代动力学研究中的应用,包括中草药单一有效成分体内药物浓度测定及多组分同时测定、中草药体内代谢产物的鉴定与分析等.中草药特别是中药方剂,成分较复杂,较化学药物的药代动力学研究更困难;而液相色谱-质谱法结合了液相色谱的高分离能力和质谱的高灵敏度和极强的定性专属性,适于中药药代动力学研究.......
作者:吴秀君;肇丽梅 刊期: 2006- 06
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有限取样法估算中国成年肾移植受者霉酚酸血药浓度-时间曲线下面积
目的建立有限取样方法用于估算霉酚酸(MPA)(免疫抑制药)的AUC.方法31例成年肾移植受者按每次1g,每12h给药1次口服霉酚酸酯(MMF),用线性梯形法计算MPAAUC0-12h,进行相关分析,确定MPAAUC0-12h值的可预测时间点.进行多元线性回归,确定有限取样方案.结果MPAAUC0-12h与服药后0.5h(C05,γ=0.60)、1h(C1,γ=0.60)、4h(C4,γ=0.612......
作者:余自成;周佩军;王祥慧;徐达;陈冰;张伟霞;安国华;方洁 刊期: 2006- 06
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注射用心肌肽对体外循环心脏手术患者的心肌保护作用
目的观察注射用心肌肽在体外循环心脏手术围手术中对心肌的保护作用.方法心脏瓣膜替换术患者48例,随机分为试验组与对照组,试验组患者在围术期麻醉后,静滴心肌肽麻醉后静滴1mg·kg-1;对照组在麻醉、手术全程中给予极化液,观察肌钙蛋白(TnI)含量以及心肌组织形态学的变化.结果术后2组cTnI明显升高;术后第5天,试验组cTnI明显低于对照组.体外循环后心肌标本透射电镜检查,对照组心肌病变重于试验组.......
作者:徐德民;赵强;陈安清;夏利民;王哲;杨成;孙晓宁;孙勇新 刊期: 2006- 06
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