期刊简介

       本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。

      

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821

国内统一连续出版号: CN 11-2220/R

邮发代号: 82-142

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 820.00

杂志荣誉

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国临床药理学杂志
  • 杂志名称：中国临床药理学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1001-6821
  • 国内刊号：11-2220/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中国临床药理学杂志2000年第6期文章

  • 盐酸关附甲素注射液血流动力学作用研究

    目的：研究盐酸关附甲素注射液对人体的血流动力学作用。方法：经颈静脉或股静脉送入Swan-Ganz导管至肺动脉主分支内，进行血流动力学监测。盐酸关附甲素注射液负荷量4mg.kg-1，5min内静脉匀速注射，继以维持量40mg.kg-1·min-1静脉泵入90min。观察10例健康受试者用药前、用药中和停药后12h内的血流动力学参数的变化。结果：用药前后血压、肺动脉压、肺动脉楔压（PAWP）、右房压、......

    作者：朱俊；杨艳敏；李萍；于丽天；袁贤奇；谭慧琼；王国干；贺丽霞；康连鸣；郝云霞；宋有城 刊期： 2000- 06

  • 新型抗前列腺增生药爱普列特(Epristeride）药理和毒理研究

    爱普列特是新一代选择性、特异性作用于甾体5(还原酶Ⅱ亚型的反竞争性抑制剂(uncompetitiveinhibitor)。具有抑制双氢睾丸酮生物生成及选择性抑制前列腺生长的作用。爱普列特口服吸收好，在前列腺中可保持较高浓度。口服爱普列特可导致前列腺萎缩，其作用机制主要为促进前列腺细胞凋亡，组织学可见前列腺腺腔减小及上皮细胞高度变矮，染色体凝缩率和凋亡小体发生率明显增加，凋亡抑制基因bcl-2的蛋白......

    作者：武淑芳；屠曾宏 刊期： 2000- 06

  • 爱普列特老年人体单次给药药代动力学研究

    目的：进行老年人口服10mg爱普列特的单次给药药代动力学试验。方法：用HPLC法测定给药后的血药浓度。结果：测定的主要药代动力学参数为:Cmax=0.18±0.07mg·L-1；T1/2β=5.09±2.73h；AUC=1.85±0.69mg·h·L-1；V(c)/F=38.17±11.15L；Tpeak=2.99±0.49h。结论：爱普列特在老年人体内的药代动力学特性在同剂量下与青年人的一致。......

    作者：李家泰；郑直；金杰；李天云；王婉青 刊期： 2000- 06

  • 爱普列特正常人体耐受性研究

    目的：观察中国健康男性志愿者对爱普列特的耐受性。方法：36名入选受试者参加了单剂量耐受性试验。8名受试者入选参加每次5mg，q12h，持续8d的连续给药耐受性试验。分别比较单次给药和连续给药试验中给药前与给药后受试者的临床症状和实验室化验结果的变化。结果：在单次口服2.5,5,10,20和30mg爱普列特时，服药后24h，72h时受试者的体证及试验室检查结果与给药前比较没有区别。连续给药耐受性结果......

    作者：李家泰；郑直；金杰；李天云；李华；王婉青 刊期： 2000- 06

  • 爱普列特治疗良性前列腺增生Ⅱ期临床研究

    目的：采用多中心随机对照试验和开放试验观察爱普列特治疗前列腺增生的疗效和安全性。方法：对照药为保列治，467例病人试验组114例，对照组119例，开放组234例，试验组服用爱普列特5mg，每日三次，对照组服用保列治5mg，每日一次，疗程4个月。结果：试验组总有效率为91.6%，对照组为80.4%，开放组为80.7%，药物不良反应均为轻中度，分别为3.7%,7.1%和7.8%。结论：爱普列特是治疗前......

    作者：薛兆英；韩文科；金杰；张元芳；丁强；王晓雄；曹立军 刊期： 2000- 06

  • 2.5%、5%和10%进口过氧化苯甲酰凝胶与5%国产过氧化苯甲酰凝胶比较治疗寻常痤疮临床疗效及安全性评估

    目的：过氧化苯甲酰是治疗痤疮的一种外用制剂,主要对炎性损害有效,也有中度角质松解和抑制皮脂活性。进口过氧化苯甲酰凝胶和国产过氧化苯甲酰凝胶均是过氧化苯甲酰的一种外用制剂,本研究目的是评价2.5%，5%和10%进口过氧化苯甲酰凝胶和5%国产过氧化苯甲酰凝胶对比治疗寻常痤疮的疗效和安全性,每天外用2次,疗程6周。方法：在6周末对炎性损害总数的减少率，2.5%进口过氧化苯甲酰为65.62%（国产过氧化苯......

    作者：王爱平；涂平；季素珍；吴艳；沈悦；朱学骏 刊期： 2000- 06

  • 盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的多中心临床研究

    目的：评价盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的安全性及有效性。方法：本多中心临床试验以多潘立酮为对照,采用随机、双盲平行对照的试验方法，本项临床试验共入选病例208例，其中入选盐酸伊托必利组105例，临床疗效评价病例100例，安全性评价病例101例；入选多潘立酮组103例，临床疗效评价病例101例，安全性评价103例。盐酸伊托必利和多潘立酮的剂量分别为50mg和10mg，每日三次，餐前口服，疗程2周。......

    作者：袁耀宗；周丽雅；李炳庆；林三仁；王爱英；董秀云；李兆申；于中鳞；刘新光；王惠吉；郑意端 刊期： 2000- 06

  • 国产伊曲康唑胶囊相对生物利用度研究

    目的：19名健康志愿者随机交叉给予伊曲康唑胶囊(试验药和对照药)，进行人体相对生物利用度研究。方法：固相萃取方法用于血清中伊曲康唑的浓缩和纯化，用HPLC测定伊曲康唑的血药浓度，并进行药代动力学计算。结果：对测试获得的受试者血药浓度－时间数据用3P97进行拟合，受试者的血药浓度－时间曲线符合二室模型，所获得的药代动力学参数如下：对照药：Cmax为153.9±78.2mg·L-1，Tmax为4.8±......

    作者：魏敏吉；张永龙；陈尤泽；张朴；李天云；李家泰 刊期： 2000- 06

  • 药物的II相代谢与酶系及其进展

    目的：为了解药物II相代谢中各酶系的新研究进展及其临床意义。方法：按药物II相代谢的类型分别总结了各酶系的功能、基因超家族和底物等的新研究进展及临床意义。结果与结论：在人体内有多种类型的结合反应和大量的结合反应酶。葡醛酸结合反应是含羟基等官能团的化合物在葡醛酸转移酶（UGT）催化下生成水溶性的b-D-葡萄糖醛酸甙，分泌到尿或胆汁中。目前已至少鉴定了18种人类UGT的同工酶。N-葡醛酸结合反应及其临......

    作者：李新；余应年 刊期： 2000- 06

  • 扎莱普隆的研究进展

    扎莱普隆是一种非苯二氮类镇静催眠药，具有吸收迅速，消除快，无蓄积的特点。本文从药理特点、药代动力学、安全性、临床研究方面对扎莱普隆进行介绍。......

    作者：胡晓敏 刊期： 2000- 06

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