期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物,也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是:报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有:1.药物的临床药理学研究论文,内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中国药学会
出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821
国内统一连续出版号: CN 11-2220/R
邮发代号: 82-142
出版周期 月刊
创刊时间 1985
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 820.00
杂志荣誉
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中国临床药理学杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中国药学会
- 国际刊号:1001-6821
- 国内刊号:11-2220/R
- 出版周期:月刊
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万古霉素耐药肠球菌基因及水平转移研究
目的研究我国临床分离万古霉素耐药肠球菌中万古霉素耐药基因及其水平转移情况.方法用多重PCR法检测vanA、vanB及粪肠球菌和屎肠球菌特异的ddl基因;用质粒酶切图谱分析耐药菌同源性,用液体转移和滤膜转移法研究万古霉素耐药基因水平转移情况.结果在12株万古霉素耐药肠球菌中,有11株VanA型屎肠球菌vanA基因阳性,有1株VanB型粪肠球菌vanB基因阳性.ZB18和ZB22菌株的万古霉素耐药性可......
作者:郑波;王珊;李耘;薛峰;肖永红 刊期: 2007- 02
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普卢利沙星片在健康人体的药代动力学
目的评价国产盐酸普卢利沙星片(第4代喹诺酮类抗生素)在健康人体的药代动力学.方法10名健康志愿者单剂量和多剂量口服国产盐酸普卢利沙星片200mg,用液相色谱-串联质谱法测定血药浓度,用Winnonlin计算药代动力学参数.结果单剂量和多剂量给药后,Cmax分别为(1.39±5.10),(1.67±0.23)mg·L-1;tmax分别为(0.93±0.37),(1.07±0.43)h;t1/2ke分......
作者:刘玉旺;孙培红;周颖;赵东方;崔一民;赵侠 刊期: 2007- 02
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注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠(4:1)在健康人体的药代动力学
目的研究注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠(4:1)(抗生素)中阿莫西林钠及舒巴坦钠在健康志愿者体内的药代动力学.方法8名健康受试者静脉滴注阿莫西林钠2000mg及舒巴坦钠500mg后,用液相色谱-质谱联用法同时测定血浆中阿莫西林和舒巴坦的浓度.结果血浆中的阿莫西林和舒巴坦的Cmax分别为(105.40±16.42),(49.87±9.62)μg·mL-1;t1/2分别为(1.68±0.75),(1.77......
作者:金鑫;王鹏;李德天;钟大放 刊期: 2007- 02
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测定慢性心衰患者脑钠肽水平及血管舒张反应
目的测定慢性心力衰竭患者血脑钠肽(BNP)水平以及血流调节的血管舒张反应(FMD).方法用荧光免疫法测定血浆BNP水平,用心脏彩色多普勒超声诊断仪测定左室功能以及肱动脉血流调节的扩血管反应(FMD).结果BNP水平随着心功能分级(NYHA)程度的加重而显著增加,其与左室射血分数(LVEF)呈负相关(γ=-0.33,P<0.05).FMD随心力衰竭严重程度的增加而下降,其与左室射血分数(LVEF)呈......
作者:徐海蓉;祁兰;沈雳 刊期: 2007- 02
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西布曲明片在健康人体中的药代动力学与相对生物利用度
目的研究国产盐酸西布曲明片(减肥药)在健康人体的药代动力学,并评价2种制剂的生物等效性.方法用双交叉试验设计,20名健康志愿者口服国产西布曲明片剂和参比胶囊15mg,服药后0~72h内,按规定时间取血.用高效液相色谱-质谱法测定血浆中西布曲明主要代谢物N-双脱甲基西布曲明的浓度.计算主要药代动力学参数,判断其生物等效性.结果单次口服国产西布曲明片和参比胶囊后的主要药代动力学参数:AUC0-∞分别为......
作者:李中东;施孝金;刘罡一;余琛;焦正;钟明康 刊期: 2007- 02
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唑来膦酸注射液治疗肿瘤溶骨性转移所致骨痛的多中心随机双盲对照临床试验
目的评价唑来膦酸注射液(抗恶性肿瘤辅助治疗药)治疗肿瘤溶骨性转移所致骨痛的疗效及安全性.方法用随机双盲阳性药物平行对照方法,将210例肿瘤溶骨性转移所致骨痛患者随机分为唑来膦酸组(A组,105例)及帕米膦酸二钠组(B组,105例).结果A组和B组治疗骨痛有效率分别为71.43%和65.72%,差异无统计学意义(P>0.05).用药后第7天,ECOG评分A组优于B组,差异有统计学意义(P<0.05)......
作者:张文东;张昕;王秀问;梁军;陈振东;秦凤展;束永前;潘良熹;张茂宏 刊期: 2007- 02
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安慰剂与住院时间对转氨酶的影响
目的观察住院时间10天以上并多次服用安慰剂后的健康志愿者引起的转氨酶变化趋势.方法在2个新药I期临床试验中,对多次服用安慰剂、住院时间为2天或13天的16名健康志愿者多次进行转氨酶检查.结果住院时间为13天且多次服用安慰剂的受试者,ALT呈逐渐升高的趋势;但AST无明显变化.多次服用安慰剂但住院时间为2天的受试者,ALT和AST均无明显变化.结论对住院时间长的新药I期临床试验,应考虑安慰剂可能引起......
作者:赵侠;孙培红;周颖;崔一民 刊期: 2007- 02
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头孢唑肟钠治疗急性细菌性感染多中心随机对照临床研究
目的评价国产注射用头孢唑肟钠(第3代头孢类抗生素)治疗急性细菌性感染的安全性和有效性.方法用区组随机化、平行对照、多中心单盲试验设计,试验药为国产头孢唑肟钠,对照药为头孢唑肟钠(进口原料);2组各61例,用法、用量、疗程均相同,每日4g,分2次给药,静脉滴注,疗程7~14天.结果试验药与对照药治疗呼吸和泌尿系统感染的痊愈率分别为75.41%和80.33%,总有效率均为96.72%(P>0.05);......
作者:李德天;边晓慧;周光宇;苏雪松;刘勇 刊期: 2007- 02
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盐酸舍曲林分散片在健康人体的生物等效性
目的研究盐酸舍曲林分散片(抗抑郁药)在健康人体的相对生物利用度和生物等效性.方法健康志愿者20名,随机双交叉单剂量口服盐酸舍曲林分散片和片剂100mg,分别于服药后120h内多点抽取静脉血;用高效液相色谱法测定血浆中舍曲林浓度.用DAS药代动力学程序计算相对生物利用度并评价生物等效性.结果单剂量口服盐酸舍曲林分散片和片剂后,血浆舍曲林的Cmax分别为(42.11±3.48),(42.76±4.19......
作者:邱相君;石东恒;路西明;代宗顺 刊期: 2007- 02
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临床分离铜绿假单胞菌对碳青霉烯类药物的耐药机制
目的研究临床分离的铜绿假单胞菌对碳青酶烯类抗菌药物的耐药机制.方法测定临床分离的铜绿假单胞菌对亚胺培南、美洛培南、帕尼培南、头孢他啶、环丙沙星、米诺环素的体外抗菌活性;从中选取不同耐药表型菌株8株,以标准株PAO1为对照,凝胶电泳分析外膜蛋白;用荧光定量RT-PCR测定细菌主动外排系统结构mexA、mexC和mexE的表达,并对其调控基因进行测序.结果3株细菌金属酶测定阳性;敏感菌株与PAO1外膜......
作者:李松林;王进;刘远程;肖永红;王喆 刊期: 2007- 02
动态资讯
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