期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物,也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是:报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有:1.药物的临床药理学研究论文,内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中国药学会
出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821
国内统一连续出版号: CN 11-2220/R
邮发代号: 82-142
出版周期 月刊
创刊时间 1985
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 820.00
杂志荣誉
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中国临床药理学杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中国药学会
- 国际刊号:1001-6821
- 国内刊号:11-2220/R
- 出版周期:月刊
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反相高效液相色谱法同时测定抗小叶增生合剂丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量
抗小叶增生合剂是一种用于治疗乳腺增生症且疗效独特的医院制剂,临床疗效好[1].其处方中丹参所含有效成分可分为脂溶性的丹参酮类(丹参酮ⅡA和隐丹参酮)及水溶性的丹参酸类(丹酚酸B).按2005年版这2种成分,作为药材丹参的质量控制指标.本研究用反相高效液相色谱法测定该制剂中丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量.......
作者:许庭生;李文仕 刊期: 2010- 06
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复方两性霉素B滴眼液在兔角膜中的药代动力学
目的研究复方两性霉素B滴眼液(抗真菌药物)兔眼局部滴用后在角膜中的药代动力学特征.方法30只新西兰大白兔,分为10组,复方两性霉素B滴眼液双眼点药50μL,每隔5min给药1次,共3次,分别于后1次滴眼后5,15,30,45,60,90,120,180,240和360min取角膜组织,用高效液相色谱法测定角膜中两性霉素B和利福平的含量,用3P97软件拟合药代动力学参数.结果两性霉素B和利福平的主要......
作者:吴伟;何梅凤;唐细兰;王延东 刊期: 2010- 06
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高效液相色谱-串联质谱法测定中国肿瘤患者血浆中长春氟宁的浓度
目的建立测定人血浆中长春氟宁(抗肿瘤药)浓度的高效液相色谱-质谱联用方法(LC-MS/MS).方法以XB-CN柱(5μm,4.6mm×100mm)为色谱柱,流动相为0.02mol·L-1乙酸胺(pH=3.0)-乙腈=20:80,流量为200μL·min-1,以液-液萃取方法提取血浆样品中的长春氟宁,样本经ESI源正离子化后,通过API2000三级四极杆串联质谱仪,用多反应离子监测方式(MRM)对长......
作者:詹靖;李苏;廖海;邓丽婷 刊期: 2010- 06
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新药滥用可能性的临床评估
对作用于中枢神经系统的药物,包括物质依赖戒断药物,在其研发中,新药滥用可能性的评估非常重要.本文就相关法规的要求进行了梳理,并对新药滥用可能性临床评估的范围、方法、注意事项等进行了归纳和讨论.......
作者:赵建中 刊期: 2010- 06
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芬太尼对机械通气早产儿的镇痛作用
目的研究芬太尼(强效麻醉性镇痛药)对机械通气呼吸窘迫综合征新生儿的镇痛作用及安全性.方法治疗组(n=30)予芬太尼,对照组(n=30)予安慰剂.用新生儿疼痛评分量表进行疼痛评分,并测定血清皮质醇,记录呼吸机参数、带机时间、达足量肠道喂养时间、住院时间及神经系统不良反应.结果静滴芬太尼后,患儿N-PASS评分、心率及血清皮质醇均明显降低,吸气峰压增高,达到足量肠道喂养的时间延长;而住院时间、带机时间......
作者:陈春;时亚平;周微;林锦;林振浪 刊期: 2010- 06
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石杉碱甲缓释片多剂量给药在健康人体的生物等效性
目的研究石杉碱甲缓释片(中枢兴奋药)多剂量给药在健康人体的相对生物利用度及生物等效性.方法采用双周期自身随机交叉试验设计.24名健康受试者多次口服试验制剂或参比制剂,用液相色谱-串联质谱测定血浆中药物浓度,药代动力学参数用DAS软件处理获得.结果试验制剂石杉碱甲缓释片组与参比制剂石杉碱甲片组的Cmin(ss)分别为(0.54±0.21)和(0.78±0.20)ng·mL-1;Cmax(ss)分别为......
作者:魏振满;丁晋彪;胡琳;陈红鸽;吴荣荣;刘万卉;沙春洁 刊期: 2010- 06
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国产与进口赖诺普利片在健康人体的药代动力学和生物等效性
目的评价国产与进口赖诺普利片(降血脂药)在健康人体的药代动力学和生物等效性.方法20名健康男性受试者随机分组,按自身交叉、单剂量口服赖诺普利受试和参比制剂各20mg后,用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中赖诺普利的浓度,非房室模型法计算各主要药代动力学参数,并进行方差分析和生物等效性评价.结果赖诺普利片受试制剂和参比制剂的tmax分别为(6.00±0.46),(6.35±0.88)h;Cmax分别......
作者:王晓波;姚文;袭荣刚;吴学东;王文智;宋冬梅;刘婷立 刊期: 2010- 06
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氯沙坦及其代谢物在维吾尔族和汉族健康志愿者的药代动力学
目的研究维吾尔族和汉族健康受试者单剂量口服氯沙坦钾片(抗高血压药)的药代动力学特征.方法20名健康受试者(其中维吾尔族10名,汉族10名,男女各半),单剂量口服氯沙坦钾片50mg;用高效液相色谱-荧光法测定氯沙坦及其代谢物E-3174血药浓度,用DAS软件进行数据处理、SPSS13.0软件进行统计学分析.结果维吾尔族受试者单剂量口服氯沙坦钾片50mg后氯沙坦和代谢物E-3174的主要药代动力学参数......
作者:郭涛;杨璐;夏东亚;贾立辉;曾平;尹东峰;地里夏提·白克 刊期: 2010- 06
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国产与进口盐酸沙格雷酯片在健康人体的生物等效性
目的研究国产与进口盐酸沙格雷酯片(抗血栓药)的相对生物利用度,评价2者的生物等效性.方法采用双周期自身交叉试验设计,单剂量口服给药.24名健康男性受试者分别单剂量口服受试制剂和参比制剂,血浆样品采用高效液相色谱-串联质谱法检测.结果受试制剂及参比制剂盐酸沙格雷酯片的主要药代动力学参数:Cmax分别为(710.25±305.79),(653.33±311.06)μg·L-1;tmax分别为(0.39......
作者:王晓芳;李海燕;梁宇光;高洪志;李媛媛;郝光涛;刘泽源 刊期: 2010- 06
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美国食品与药品管理局对临床研究用计算机系统的新要求
本文对美国FDA发布的的重点内容进行了介绍.......
作者:田少雷 刊期: 2010- 06
动态资讯
- 1 阿霉素-肝素介孔硅抗癌药物系统在大鼠体内的药代动力学
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- 13 恩替卡韦与阿德福韦酯治疗乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化患者的临床研究
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- 16 大剂量阿托伐他汀联合水化对老年急诊PCI术后造影剂肾病的保护作用
- 17 健康志愿者对临床研究的认知调查
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