期刊简介

       本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。

      

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821

国内统一连续出版号: CN 11-2220/R

邮发代号: 82-142

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 820.00

杂志荣誉

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国临床药理学杂志
  • 杂志名称：中国临床药理学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1001-6821
  • 国内刊号：11-2220/R
  • 出版周期：月刊
  • 期刊荣誉：
  • 期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中国临床药理学杂志介绍

       本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。

      

本刊栏目设置
论著_一致性评价、论著_临床与基础桥接研究、信息·书讯·其他、论著_药代动力学研究、论著_研究方法、论著_读者园地、论著_综述、论著_药物评价与管理
本刊数据库收录/荣誉
CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中国临床药理学杂志投稿须知

中国临床药理学杂志社征稿要求

　　1 投稿与处理

　　1.1 投稿。欢迎通过E-mail投稿。

　　1.2 来稿请附单位介绍信，保 证未一稿两投，并对内容的真实性负责。

　　1.3 编辑部收到稿件后立即编号，并寄回执。作者以后对稿件的查询均需提供编号。本刊对来稿有删改权，审稿周期一般为1个月，刊登周期一般为3个月。1月后无任何消息请查询。

　　1.4 题目 不用非公知公认的缩写或符号，药名一般不用代号，不用商品名。

　　1.5 作者、单位和注脚 作者姓名居题目下方，单位写在姓名下方，写至具体科室，注明城市和邮政编码。稿件首页的脚注处，注明通讯作者，并附第一作者和通讯作者的简介，包括性别， 学历，职称，学衔(如院士，博导，硕导，或其他学术头衔)，研究方向，联系电话，传真，E-mail。脚注还包括本研究的基金资助项目名称与编号。

　　1.6 摘要、关键词 中文摘要为200字左右，英文摘要可适当增加，关键词(4～8个);英文摘要中所有作者姓名均用汉语拼音列出，但如有外文作者，则用其本国语名。本刊采用 结构式摘要，即按“目的，方法，结果，结论”书写(讲座与综述可不按此结构书写)。非公知公认的符号或术语第1次出现时应写全称。关键词宜选自《MeSH 词表》和《中医中药主题词表》，主要的自由词和未被词表收录的新学科、新技术中的重要术语，也可作为关键词标出。英文摘要，包括作者姓名、单位，应与中文 摘要一一对应。

　　1.7 引言 阐述论文的研究背景和目的。

　　1.8 材料和方法 清楚地描述观察或实验对象(病人或实验动物，包括对照组)的选择情况，实验方法、所用仪器(注明制造厂商、产地)及步骤，以便他人重复验证。列出建立方法 的文献。对已发表但尚未为人们所熟悉的方法，要提供简要的描述和文献;对新的或有实质性改进的方法要详细介绍并对其限度加以评价。准确说明药物和化学品的 使用方法，包括商品名称、剂量以及给药途径。

　　1.9 结果 按照逻辑顺序在正文、表格和图中表述所得结果。正文中无需重复图表中的全部数据，也不得只注“结果见表(或图)”，还需用文字强调或概括其重要发现。

　　1.10 讨论

　　1.101 前人研究中存在的问题;

　　1.102 本研究的新发现及其意义;

　　1.103 本研究结果与其他有关研究的联系与比较;

　　1.104 本研究中需要说明的问题;

　　1.105 本研究存在的不足;

　　1.106 进一步研究的展望。但不必重述已在引言和结果部分详述过的数据或其他内容。


期刊引用
中国临床药理学杂志影响因子
中国临床药理学杂志发文量
中国临床药理学杂志总被引频次
中国临床药理学杂志往期文章

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    作者：张绪慧；梁磊；蔡长青 刊期： 2014- 08

  • 爱普列特老年人体单次给药药代动力学研究

    目的：进行老年人口服10mg爱普列特的单次给药药代动力学试验。方法：用HPLC法测定给药后的血药浓度。结果：测定的主要药代动力学参数为:Cmax=0.18±0.07mg·L-1；T1/2β=5.09±2.73h；AUC=1.85±0.69mg·h·L-1；V(c)/F=38.17±11.15L；Tpeak=2.99±0.49h。结论：爱普列特在老年人体内的药代动力学特性在同剂量下与青年人的一致。......

    作者：李家泰；郑直；金杰；李天云；王婉青 刊期： 2000- 06

  • 靶向药物治疗对表皮生长因子受体基因不同位点突变的非小细胞肺癌患者预后影响

    目的：对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者经靶向药物酪氨酸激酶抑制剂（EGFR－TKI）治疗，考察表皮生长因子受体（EGFR）基因不同位点突变患者的预后情况。方法入选69例Ⅲb～Ⅳ期NSCLC患者，按EGFR突变基因情况分为EGFR基因突变型21例（试验组）和EGFR基因野生型48例（对照组）。试验组按基因突变位点不同又分为3组：外显子19突变者11例（试验I组），外显子21突变8例（试验II组）......

    作者：姜忠于；胡春秀；刘学武；王立；缪倩 刊期： 2015- 23

  • 高效液相色谱法和荧光偏振免疫法测定卡马西平血药浓度的比较分析

    目的比较高效液相色谱法(HPLC)和荧光免疫偏振法(FPIA)测定的卡马西平(CBZ)血药浓度结果,考察两种方法测定值的相关性和差异性.方法用HPLC法和FPIA法分别测定400例癫痫患者体内卡马西平血清药物浓度,用Deming回归法和Bland-Altman偏差图分析测定值的相关程度和偏差.结果两种方法测定的卡马西平血药浓度值具有良好的相关性,Deming回归方程为CBZFPIA=1.09×CB......

    作者：朱旭；张媞；田敏；徐英宏；肇丽梅 刊期： 2016- 01

  • 药物临床试验机构专业科室建设与规范管理的探索

    机构专业科室的建设与规范管理是国家药物临床试验机构建设与质控的核心，本文结合委署大型综合性三甲医院药物临床试验机构在长期以来的机构及专业建设过程中的实践与探索，分别从基本硬件配备、药物临床试验团队的组建、专业制度建设及培训等方面详细阐述了机构专业规范管理的主要内容和基本思路。......

    作者：陆明莹；张田香；张彩霞；袁祖贻 刊期： 2015- 23

  • 冠心丹参滴丸联合辛伐他汀片治疗冠心病的临床研究

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  • 如何评价种族差异对药代动力学与药效学的影响

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    作者：何兰香；计莉强；郑坚；张宴斌；葛敏 刊期： 2018- 06

  • LC-MS/MS法测定全膝关节置换术患者血浆中罗哌卡因的浓度及局部给药的安全性

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    作者：李慧博；张现化；姜天乐；郭向阳；赵荣生 刊期： 2014- 03

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