期刊简介

       本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。

      

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821

国内统一连续出版号: CN 11-2220/R

邮发代号: 82-142

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 820.00

杂志荣誉

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国临床药理学杂志
  • 杂志名称：中国临床药理学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1001-6821
  • 国内刊号：11-2220/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中国临床药理学杂志2018年第23期文章

  • 液相色谱-质谱联用法测定癫痫患者血浆中丙戊酸及其代谢产物2-丙基-4-戊烯酸浓度

    目的建立液相色谱-质谱联用法同时测定丙戊酸(VPA)及其毒性代谢产物2-丙基-4-戊烯酸(4-ene-VPA)浓度.方法人血浆样品用乙腈直接沉淀蛋白后,色谱柱:AgilentEclipsePlus-C18(2.1mm×10.0mm,3.5μm),流动相:乙腈-10mmol·L-1醋酸铵水溶液(均含0.1%甲酸),梯度洗脱,用电喷雾离子化源,负离子方式,扫描方式为多反应监测(MRM),用于监测的离子......

    作者：李力；李贺；余杨；廉洪 刊期： 2018- 23

  • 用人类诱导多能干细胞来源的心肌细胞快速检测中药毒性的方法

    目的建立一种利用人类诱导多能干细胞来源的心肌细胞(hiPSC-CM)快速并且有效筛选中药复方毒性的方法.方法用hiPSC-CM检测了29种市场上常用的中药复方,通过细胞的形态和心肌跳动速度的变化,检测中药复方的毒性.结果实验发现包括云南白药胶囊等在内的19种中药复方对hiPSC-CM的跳动有明显影响,而包括痰咳净片等在内的10种中药复方对hiPSC-CM无明显影响.结论药物效果与已报道的药物不良反......

    作者：黄永霞；陈超群；MONICA ZHENG；苏晶晶；徐颖 刊期： 2018- 23

  • 高效液相色谱法测定四逆散冻干粉中主要有效成分

    目的测定四逆散冻干粉中2种主要成分的含量.方法色谱条件:KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流速1.0mL·min-1,柱温28℃,流动相A为乙腈;流动相B为磷酸水(pH=3),流动相A梯度洗脱(95%～75%乙腈),分析时间为20min.用高效液相色谱(HPLC)法测定主成分的含量.结果四逆散中芍药苷为2.41%、柴胡皂甙C为2.33%.结论用HPLC法测定四逆散中主要化......

    作者：李越峰；司昕蕾；牛江涛；曹瑞；边甜甜；严兴科 刊期： 2018- 23

  • HPLC-MS/MS法测定新生儿血浆中奥美拉唑的浓度

    目的建立一种测定新生儿血浆中奥美拉唑浓度的HPLC-MS／MS法.方法新生儿血浆样品用乙腈沉降蛋白后,以兰索拉唑为内标,色谱柱为C18(4.6mm×150.0mm,3.5μm),流动相为乙腈-水(0.1%甲酸)=85∶15,流速为0.3mL·min-1,柱温为35℃,进样量为10μL.用电喷雾离子化源,正离子方式,多反应监测(MRM)扫描方式进行监测.考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度......

    作者：郑丽亚；刘向楠；张智勇；徐敬朴；段立广；郑旭光；张志清；周春华 刊期： 2018- 23

  • 肾移植术后免疫抑制药方案调整与患者教育的病例分析

    目的探讨临床药师在肾移植术后免疫抑制药方案调整中的作用.方法临床药师参与1例肾移植术后免疫抑制药方案调整的过程,通过血药浓度监测、药物基因组学检测不断调整免疫抑制药他克莫司的给药剂量以及利用药物相互作用,使血药浓度达标.结果与结论临床药师通过参与整个治疗过程,利用治疗药物浓度监测、基因检测等在个体化用药中的作用和优势,提高治疗的疗效,避免药物不良反应的发生.......

    作者：潘晨；侯文婧；沈素 刊期： 2018- 23

  • 莫西沙星注射液导致全身皮疹的迟发型过敏反应

    目的分析莫西沙星注射液导致全身皮疹的迟发型过敏反应.方法临床药师参与患者应用莫西沙星注射液后第8天出现全身皮疹的迟发型过敏反应的治疗,对其发生原因进行探讨.结果与结论该例患者的皮疹与莫西沙星注射液的相关性极大.莫西沙星注射液导致的迟发型过敏反应,医师、药师及护士应予以高度重视,同时做好药物不良反应的监测.......

    作者：郑芸颖；王华光；陈罡；崔向丽；刘丽宏 刊期： 2018- 23

  • 琥珀酸美托洛尔缓释片在健康中国人体空腹和高脂餐后单次给药的药代动力学研究

    目的评价单次口服琥珀酸美托洛尔缓释片在中国健康受试者体内的药代动力学特征和安全性.方法7例中国健康志愿者空腹单次口服琥珀酸美托洛尔缓释片47.5mg,8例中国健康志愿者在高脂餐后单次口服琥珀酸美托洛尔缓释片47.5mg,用液相色谱-串联质谱联用法测定给药后不同时间美托洛尔的血药浓度,并用WinNonlin6.4软件计算主要药代动力学参数.结果本研究未观察到药物相关的不良事件和严重不良事件.空腹单次......

    作者：王璐；吴玥；赵玉清；周素凤；谢利君；陈娟；董颖；张宏文；刘云；邵凤 刊期： 2018- 23

  • 从监管视角的差异认识低分子肝素注射剂仿制的技术要求

    目前不同监管机构或组织对于低分子肝素注射剂仿制的技术要求尚不完全一致,如何科学评价其仿制品和原研品的一致性是行业和监管机构共同面临的难题.本文从监管视角的差异分析不同监管机构对低分子肝素类产品仿制的技术要求及考虑,旨在为此类产品的仿制和注册申报提供参考.......

    作者：陈立勋；李丽；韩鸿璨；许文频；华尉利；杨进波 刊期： 2018- 23

  • 低分子量肝素注射液人体药效学生物等效性研究一般考虑

    人体药效学生物等效性试验是用于评价低分子量肝素仿制品与原研品活性成分一致性和治疗等效性的支持性证据,然而目前美国食品药品监督管理局(FDA)和欧盟药品管理局(EMA)对其试验的具体要求不完全一致.本文结合相关指导原则,阐述低分子量肝素注射液人体药效学生物等效性试验的一般考虑,对试验中若干关键问题进行探讨.......

    作者：陈立勋；李丽；韩鸿璨；许文频；华尉利；杨进波 刊期： 2018- 23

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