期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物,也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是:报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有:1.药物的临床药理学研究论文,内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中国药学会
出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821
国内统一连续出版号: CN 11-2220/R
邮发代号: 82-142
出版周期 月刊
创刊时间 1985
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 820.00
杂志荣誉
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2019

- 杂志名称:中国临床药理学杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中国药学会
- 国际刊号:1001-6821
- 国内刊号:11-2220/R
- 出版周期:月刊
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糖尿病治疗药物改善阿尔兹海默病患者认知障碍的研究现状
伴随着生活习惯的改变和人口老龄化的加剧,阿尔兹海默病(AD)和2型糖尿病(T2DM)已成为当前威胁全球人类健康的重要的非传染性疾病.近年来,越来越多的基础研究和临床研究表明,T2DM是导致认知障碍和痴呆的危险因素之一,而AD患者也往往伴随有脑内胰岛素信号转导障碍和胰岛素代谢紊乱,T2DM和AD在病理进展上具有共同信号通路.本文以此为出发点,对现有降糖药物(如胰岛素、胰高血糖素样肽-1类似物、噻唑烷......
作者:赵鹤;邵华;牛一民;于锋 刊期: 2017- 23
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基因多态性对肾移植患者他克莫司药代动力学影响的研究现状
细胞色素P4503A酶(CYP3A)和多药耐药蛋白l(ABCB1)基因多态性对他克莫司药代动力学的影响较大.本文就基因多态性对肾移植患者他克莫司药代动力学的影响进行综述,为他克莫司的个体化治疗提供理论支持.......
作者:赵富磊;李骞;张峻 刊期: 2017- 23
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药物大数据平台在抗乳腺癌药物药代动力学/药效学研究中的应用
本文旨在建立药物大数据平台,将常用大数据库联系起来,并结合实例来展示平台对药代动力学/药效学数据、小分子/生物治疗分子、药物、靶点、药物不良反应等5个模块的应用,为抗乳腺癌药物的药代动力学/药效学研究提供原始临床试验数据,并为其他相关研究提供数据.......
作者:袁升月;金羿;廖俊 刊期: 2017- 23
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基于名老中医经验方的儿童中药制剂开发性研究思路探讨
名老中医的经验方是体现其用药经验和学术思想的重要载体.对名老中医经验方的开发性研究是中医药传承的重要内容之一.本文从名老中医经验方的内涵及形成因素、中药制剂开发性研究的意义和具体的研究思路等几个方面,对名老中医经验方的开发性研究的体会进行阐述,以期为读者提供参考.......
作者:司振阳;张骠;隆红艳;唐为红;谈瑄忠 刊期: 2017- 23
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创新性药物临床试验的风险管理
近年来,随着我国药品创新能力的提高,新药临床申请和上市申请的数量增多.对于创新性药物而言,由于其人体耐受和药代动力学情况、有效性和安全剂量范围均是未知,需要通过临床试验逐步进行探索确定,风险极高.本文对创新性药物临床试验过程中可能存在的风险因素进行系统分析,并提出应对策略,以提高创新性药物研发的成功率.......
作者:范华莹;谢振伟;王瓅珏;张华;王豪 刊期: 2017- 23
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对肾移植术后患者用药认知度的影响研究
目的探讨药师用药教育对肾移植术后患者药物治疗认知度的影响.方法选取2016年4月至2017年3月在我院进行初次肾移植手术患者30例为研究对象,出院前由药师进行用药教育,并通过问卷评估患者用药教育前后药物治疗认知度,比较药师用药教育前后得分差异.结果用药教育后和用药教育前,患者药物治疗认知度得分的优秀率分别为40.00%和3.33%,良好率分别为53.33%和26.67%,差异均有统计学意义(均P<......
作者:吴丽瑶;许昕;陈超阳;周颖;赵侠;崔一民 刊期: 2017- 23
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早期临床试验中风险评估与受试者权益保护的探讨
早期临床试验因其探索性目的强、研究内容多变、可参考的相关文献较少等特点,因此风险较高和风险多元化.目前我国创新药物的快速发展对中国的早期临床试验是一种严峻的考验.针对如何做好早期临床试验中的风险评估,使受试者的权益得到更好的保护等伦理问题进行探讨.本文从风险评估和保护受试者权益方面,从研究者和伦理委员会的角度,在保证临床试验的质量前提下,将受试者的权益得到更充分的保证进行探讨.......
作者:王兴河;漆璐;李天佐 刊期: 2017- 23
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伦理审查平台的应用探索
传统伦理审查采用纸质文件审查方式和人工管理模式,由于审查信息无法及时共享,导致沟通效率低下、协同工作困难,难以适应新时期药学伦理委员会的发展要求.依据国际通用规则和医院标准操作规程,构建了信息化伦理审查协同工作平台.经过1年的实际应用,平台稳定运行,对规范审查流程,提升审查能力,提高审查效率,保护受试者权益,保证审查质量具有重要意义.......
作者:郝梅;王方;丛翠翠;王力华 刊期: 2017- 23
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对头孢他啶注射液稳定性的影响因素研究
目的研究头孢他啶在0.9%NaC1注射液和5%葡萄糖注射液中温度变化对其稳定性的影响.方法在不同温度(28,37℃)及不同时间(0,0.5,1,1.5,2,2.5,3,4,5,6,24,30,48h)条件下测定头孢他啶注射液中药物的含量.结果头孢他啶注射液中药物含量随时间延长逐渐降低,降解产物增多,注射液由澄清透明逐渐变成琥珀黄色.结论头孢他啶注射液在高温条件下,贮存不宜超过5h,否则其临床应用时......
作者:郑晨;王钰;何晓静;李晓冰;菅凌燕 刊期: 2017- 23
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环孢素在肾病综合征患者中的用药状况分析
目的分析环孢素在我院肾病综合征患者中的用药情况及特点.方法收集2014年北京大学第一医院全年使用环孢素治疗肾病综合征的住院患者病例,提取患者的基本情况、治疗药物监测情况、合并用药情况、疗效及药物不良反应信息,用SPSS22.0软件进行统计分析.结果共纳入68例患者,住院次数为76次,进行环孢素谷浓度测定132例次.患者肾病综合征治疗的有效率为36.84%,环孢素药物不良反应发生率为4.41%.环孢......
作者:贾博;陈超阳;马凌悦;赵侠;周颖;崔一民 刊期: 2017- 23
动态资讯
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