期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
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首页>中国临床药理学杂志
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
纳洛酮注射液联合氨茶碱注射液治疗小儿急性呼吸衰竭的临床研究
陈幼芬；林刚曦；连珠兰
关键词：纳洛酮, 氨茶碱, 小儿急性呼吸衰竭, 血气指标
摘要：目的 观察纳洛酮注射液联合氨茶碱注射液治疗小儿急性呼吸衰竭的临床疗效和安全性.方法 将120例小儿急性呼吸衰竭患儿随机分为对照组和试验组,每组60例;对照组给予常规疗法联合尼可刹米治疗,尼可刹米3 mg加入0.9％ NaCl或5％的葡萄糖溶液500 mL中,静脉滴注,50 mL·h-1,bid,共7d;试验组在对照组基础上,加用纳洛酮0.01 ～0.05 mg·kg-1与氨茶碱4～8 mg,静脉推注,50 mL·h-1,bid,共7d.比较2组患者的临床疗效、治疗前后的血气指标,以及药物不良反应发生率.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为85.00％(51例/60例)和66.67％(40例/60例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的酸碱度(pH)分别为7.01 ±0.06,7.11±0.29;动脉血氧分压(PaO2)分别为(68.99±11.44),(59.34±10.30)mmHg;动脉血二氧化碳分压(PaCO2)分别为(63.24±10.54),(70.69±18.98)mmHg;动脉血氧饱和度(SaO2)分别为(85.57±13.79)％,(69.01±10.03)％;一秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)分别为(40.43±12.47)％,(35.07±11.83)％,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组的药物不良反应主要有皮疹、呕吐、抽搐,对照组的药物不良反应主要有皮疹、呕吐、抽搐、心律失常.试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为11.67％(7例/60例)和26.67％(16例/60例),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 纳洛酮联合氨茶碱治疗小儿急性呼吸衰竭有较好的临床疗效,安全性较高.
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