期刊简介

       本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。

      

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821

国内统一连续出版号: CN 11-2220/R

邮发代号: 82-142

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 820.00

杂志荣誉

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国临床药理学杂志
  • 杂志名称：中国临床药理学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1001-6821
  • 国内刊号：11-2220/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中国临床药理学杂志2018年第8期文章

  • 隐丹参酮对人乳腺癌MCF-7细胞周期调控因子表达的影响

    目的研究隐丹参酮(CTS)对人乳腺癌MCF-7细胞增殖和细胞周期的影响并探讨其作用机制.方法将MCF-7细胞分为8组:空白组、对照组和实验-Ⅰ,-Ⅱ,-Ⅲ,-Ⅳ,-Ⅴ,-Ⅵ组.空白组予以空白培养基溶液;对照组予以5.4μmol·L-1表柔比星溶液;实验Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ组分别予以含1.5,3,6,12,24,48μmol·L-1隐丹参酮的培养基溶液.作用24,48,72h后,用CCK-8法检测......

    作者：叶因涛；钱钧强；杨惠莉；陈雷；胡利民 刊期： 2018- 08

  • 前列腺素E1对梗阻性黄疸大鼠肾损伤的保护作用

    目的研究前列腺素E1对梗阻性黄疸大鼠肾损伤的保护作用.方法用随机数表法将大鼠分成3组,每组15只:假手术组、模型组和实验组.用胆总管双重结扎建立大鼠梗阻性黄疸模型.手术1周后,实验组每天腹腔内注射前列腺素E10.1μg·kg-1,假手术组和模型组大鼠予以相同剂量0.9％NaCl,连续注射14d.术后第21天,处死动物,心脏采血8mL.用免疫组织化学染色检查肾核转录因子-κB(NF-κB)、B淋巴细......

    作者：刘俊；郑进方；李灼日；余成 刊期： 2018- 08

  • 雷公藤多苷对溃疡性结肠炎大鼠炎症因子及结肠组织丝裂原p38活化蛋白激酶和核因子-κBp65蛋白表达的影响

    目的研究雷公藤多苷对溃疡性结肠炎大鼠炎性因子及结肠组织丝裂原p38活化蛋白激酶(p38MAPK)和核因子-κBp65(NF-κBp65)蛋白表达的影响.方法从32只Wistar大鼠中随机选取8只为正常组不做任何处理,24只构建溃疡性结肠炎大鼠模型,死亡2只,将剩余22只模型大鼠随机分为模型组(n=7)、实验组(n=8)和阳性对照组(n=7).正常组和模型组均灌胃生理盐水10mL·kg-1,试验组灌......

    作者：杨先礼；徐明婧 刊期： 2018- 08

  • 神经妥乐平药理作用及临床应用现状

    神经妥乐平是将牛痘疫苗接种于家兔皮肤,从其免疫炎症组织中提取的去除蛋白的小分子生物活性混合物,临床上广泛应用于疼痛治疗及抗过敏治疗等方面,特别是对神经病理性疼痛具有独特的疗效.神经妥乐平的药理作用集中在调节免疫系统功能、调节疼痛信号传导、保护细胞及神经修复、抑制炎症反应等方面.其在临床上广泛用于骨科各种急慢性疼痛疾病、神经内科中脑缺血、神经痛及神经炎症疾病、皮肤科瘙痒症、过敏性疾病等.本文综述了神......

    作者：李波；郭星；孙超；段会全；张焱；赵晨曦；闫佳银；姚雪；冯世庆 刊期： 2018- 08

  • 药品医疗器械创新中伦理审查风险控制探讨

    《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》中提出,国内多中心临床试验,经临床试验组长单位伦理审查后,其他成员单位应认可组长单位的审查结论,不再重复审查.组长单位对成员单位受试者临床试验损害承担连带赔偿责任,组长单位风险控制措施包括足额责任保险、国外申办方的国内赔偿代理机构、组长单位作为被保险人、临床试验损害因果鉴定等.组长单位伦理审查应记载于知情同意书.申办方权益保障包括组长单位伦理及......

    作者：范贞；许重远 刊期： 2018- 08

  • 149例恶性肿瘤患者血栓发生风险因素分析

    目的探究恶性肿瘤患者发生血栓事件的风险因素.方法采用病例对照研究方法,回顾性分析2015年1月至2017年6月的149例恶性肿瘤合并血栓患者(试验组),并随机匹配149例同一时期恶性肿瘤非血栓患者(对照组).用SPSS20.0软件对2组患者的基础信息进行描述性统计,对恶性肿瘤患者并发血栓性疾病的危险因素进行评估.结果149例恶性肿瘤患者中发生下肢静脉血栓98例、上肢静脉血栓28例、肺栓塞17例和多......

    作者：范洪玮；向倩；徐玲；周颖；赵侠；张卓；刘倩欣；崔一民 刊期： 2018- 08

  • Ⅰ期临床试验健康受试者筛选失败原因的分析探讨

    目的探讨分析Ⅰ期临床试验过程中,受试者筛选失败的原因.方法分析参与1项心血管类药物临床试验的106例健康成年受试者筛选过程,对筛选失败的原因进行归纳总结,并探讨可能的影响因素.结果与受试者筛选失败可能有关的因素包括依从性、体格检查、实验室检查和特殊检查等,其中主要原因是实验室检查不合格,占接受该项检查受试者数量的39.76％;其次是动态心电图检查不合格,占接受该项检查受试者的28.89％;心脏超声......

    作者：董瑞华；李丹丹；梁宇光；田芳；张楠；刘泽源；曲恒燕 刊期： 2018- 08

  • 仿制药一致性评价研究的质量管理

    仿制药一致性评价作为提升仿制药质量重要举措,对促进医药产业升级、推进国家供给侧改革、提高公众健康福利有着重要意义.仿制药一致性评价研究工作是企业目前重中之重的工作,评价品种多,时间紧,任务重,必须加强仿制药一致性评价过程的质量管理工作,以提升一致性评价研究质量,提高评价研究效率,从而保证能保质保量的完成一致性评价研究工作.本文针对一致性评价研究的特点,结合目前研究存在的问题和现状,将质量源于设计的......

    作者：陈红英 刊期： 2018- 08

  • LC-MS/MS法测定细胞悬液中罗丹明123的浓度

    目的建立一种测定MDCK-Pgp细胞中罗丹明123(R123)浓度的液质联用(LC-MS/MS)法.方法用罗丹明6G(R6G)作为内标,乙腈沉淀法进行蛋白沉淀.色谱柱:KinetexC18柱(2.1mm×75mm,2.6μm),柱温:40℃,流动相:甲醇-0.1％甲酸水,梯度洗脱,流速:0.30mL·min-1,进样量:1μL.用电喷雾离子源,正离子检测方式,多反应监测扫描方式进行监测.考察该方法......

    作者：常媛媛；魏静瑶；魏涵；张佳丽；田鑫 刊期： 2018- 08

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