期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
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首页>中国临床药理学杂志
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
康莱特注射液联合吉西他滨注射液和替吉奥胶囊治疗晚期胰腺癌的临床研究
张新峰；乔翠霞；程旭锋；刘琦；高启龙；杨旭初；王怀璋
关键词：胰腺癌, 康莱特注射液, 吉西他滨注射液, 替吉奥胶囊
摘要：目的 观察康莱特联合吉西他滨和替吉奥方案治疗晚期胰腺癌的临床疗效和安全性.方法 将45例晚期胰腺癌患者随机分为对照组22例和试验组23例.对照组在第1,8天予以静脉滴注1000 mg·m-2吉西他滨,同时予以口服替吉奥胶囊(当1.25 m2≤体表面积＜1.5 m2时,每次40 mg;当体表面积≥1.5 m2时,每次50 mg),bid,连续给药14 d.试验组在对照组的基础上,予以静脉注射康莱特注射液20 g,qd,连续给药14 d.21d为1个疗程,2组患者均完成4个以上疗程的治疗.比较2组患者的临床受益率、中位总生存期(OS)和药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的临床受益率分别为78.26％(18例/23例)和50.00％(11例/22例),差异有统计学意义(P＜0.05).试验组和对照组患者的OS分别为6.67个月和5.60个月,差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者的药物不良反应主要有骨髓抑制、疲劳、胃肠道反应、肝肾功能异常和皮肤反应,药物不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 康莱特联合吉西他滨和替吉奥能延长晚期胰腺癌的OS,提高临床受益率,减轻患者药物不良反应,是一种安全有效的方案.
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