期刊简介

       本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。

      

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821

国内统一连续出版号: CN 11-2220/R

邮发代号: 82-142

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 820.00

杂志荣誉

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国临床药理学杂志
  • 杂志名称：中国临床药理学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1001-6821
  • 国内刊号：11-2220/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中国临床药理学杂志2018年第15期文章

  • 在中国心脏移植患者中高效液相色谱串联质谱法和化学发光微粒子免疫分析法测定他克莫司血药浓度的比较

    目的比较高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)和化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)测定人全血他克莫司(FK506)浓度结果的相关性,以及2种方法在他克莫司浓度监测工作中的应用.方法收集253例心脏移植患者(n=581)术后服用他克莫司的全血样本,采用HPLC-MS/MS法测定人全血他克莫司血药浓度,通过专属性、标准曲线与定量下限、精密度、准确度、基质效应和提取回收率以及稳定性试验进行......

    作者：金瑛；蒋娟娟；段兵；黄一玲；蒋立新；田蕾 刊期： 2018- 15

  • 超高效液相色谱-质谱联用法同时测定人血浆中美托洛尔及其代谢物的浓度

    目的建立超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS/MS)定量测定人血浆中美托洛尔及其代谢产物(α-羟基美托洛尔、O-去甲基美托洛尔)的方法.方法采用乙酸乙酯从100μL血浆中提取分析物及内标(d7-美托洛尔),色谱柱:UPLCHSST3柱(3.0mm×100mm,1.8μm),柱温:30℃,流动相:5mmol·L-醋酸铵+0.2％甲酸与乙腈,梯度洗脱,流速:0.30mL·min-;质谱采用正离子......

    作者：白雪；朱茜；李汉平；雷和平；张斌；黄民；钟诗龙 刊期： 2018- 15

  • 1例严重过敏体质骨折患者的药学监护

    目的探讨临床药师在参与严重过敏体质骨折患者的药物治疗中的作用.方法通过开展1例严重过敏体质骨折患者的药学监护,临床药师采集患者用药史和用药后临床表现,分析可能致敏药物,为患者个体化治疗提供药学支持.结果与结论临床药师分析可能是氟比洛芬酯注射液导致患者发生了过敏反应,并提供了可行的治疗建议,患者症状好转.临床药师可以从药学角度为复杂病例患者提供治疗建议,从而提高治疗效果.......

    作者：李杰；杨艺；伍三兰 刊期： 2018- 15

  • 丙酸倍氯米松福莫特罗吸人气雾剂在中国健康受试者的药代动力学研究

    目的评价中国健康受试者单剂吸人不同剂量丙酸倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂(超细丙酸倍氯米松/福莫特罗100μg/6μg固定剂量复方)后的药代动力学特征和安全性.方法按开放、随机、单剂给药、3个剂量组平行设计.在36名中国健康受试者中进行,分别单剂吸入200μg/12μg,400μg/24μg和800μg/48μg丙酸倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂后,采集每例受试者24h内的血样,用于评价丙酸倍氯米松及其代......

    作者：王梓凝；赵侠；梁雁；李海潮；崔一民 刊期： 2018- 15

  • 124例中药不良反应/不良事件的分析

    目的探讨中药药物不良反应/不良事件(ADR/AE)的发生情况及发生原因.方法用回顾性分析方法对上报的124例中药的ADR报告,用Excel软件对患者性别、年龄、出现ADR/AE的药品种类、给药途径、ADR/AE累及的系统-器官等主要指标进行统计分析.结果中药的ADR可以发生在任何年龄段,因果关系评价中可能居多,涉及ADR的药品剂型以注射剂居首位,给药途径以静脉滴注为主,主要的ADR累及系统-器官及......

    作者：李亚利；陈世财 刊期： 2018- 15

  • 生物等效性研究中离群值的一般考虑

    生物等效性(BE)研究是评价同一药物不同制剂间差异及仿制药与原研制剂间可替换性的重要方法.对于试验过程中出现的离群值,要进行全面科学地评估,充分分析离群值产生的原因,而不是随意剔除数据.不合理剔除离群值,可能导致原本不等效的制剂得出相反的结论,从而给公众用药安全带来风险.......

    作者：王玉；王静；刘力力；陈镕；韩鸿璨；刘少丹；杨进波；魏春敏 刊期： 2018- 15

  • 药物临床试验中纳入弱势对象作为受试者相关问题的思考及审评实践

    审评实践中发现仍有研究者对药物临床研究过程中纳入弱势对象作为受试者问题不够关注.综述国内外相关法规、指导原则对于药物临床试验纳入弱势对象作为受试者相关规定.我国现行版《药物临床试验质量管理规范》(2003版)对此未做出明确要求.2013年修订版《世界医学大会赫尔辛基宣言》明确指出,弱势对象参与研究的两个限制条件为弱势群体参与的研究是在非弱势群体不能开展的研究,参与研究弱势群体应当切实受益.人用药品......

    作者：左书凝；赵明 刊期： 2018- 15

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