期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物,也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是:报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有:1.药物的临床药理学研究论文,内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中国药学会
出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821
国内统一连续出版号: CN 11-2220/R
邮发代号: 82-142
出版周期 月刊
创刊时间 1985
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 820.00
杂志荣誉
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2019

- 杂志名称:中国临床药理学杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中国药学会
- 国际刊号:1001-6821
- 国内刊号:11-2220/R
- 出版周期:月刊
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依达拉奉注射液治疗颅内动脉瘤夹闭术后早期脑缺血患者的临床研究
目的观察依达拉奉注射液对颅内动脉瘤夹闭术后早期脑缺血(ECI)患者的影响.方法78例颅内动脉瘤夹闭术后早期脑缺血患者随机分为对照组39例和试验组39例.2组均给予高血容量、高灌注压、高血液稀释度等常规治疗.对照组静脉滴注等量的0.9%NaCl;试验组在此基础上静脉滴注依达拉奉注射液30g,加入0.9%NaC1100mL中,30min内滴注完毕,每日2次.2组均治疗14d.比较2组患者的神经功能恢复......
作者:黄驰文;黄锦庆;张柏林 刊期: 2017- 03
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注射用血栓通对血脑屏障的通透性研究
目的建立体外血脑屏障(BBB)模型,考察血栓通的主要活性成分(人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1)的通透性.方法选用小鼠脑微血管内皮细胞株bEnd.3建立体外BBB模型.然后分为正常组和模型组,正常组培养6h,模型组缺氧6h后,均给予50μg·mL-1血栓通0.2mL.给药4h后,用高效液相色谱/质谱联用法测定各组的各有效成分的通透系数.结果正常组中,人参皂苷......
作者:赵莼;郭虹;徐杨杨;王少峡;柴丽娟;袁庆;胡利民 刊期: 2017- 03
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含碘造影剂对人肾小管上皮细胞坏死的诱导作用
目的研究含碘造影剂是否能够导致肾小管上皮细胞坏死.方法体外培养人肾小管上皮细胞,分为对照组、碘海醇组(75mgI·mL-1)、泛影葡胺组(75mgI·mL-1).以碘海醇和泛影葡胺干预细胞2h以及药物移除5,22h后,用噻唑蓝(MTT)法测定不同时间点细胞活力,以乳酸脱氢酶试剂盒测定细胞上清液乳酸脱氢酶(LDH)释放;用高内涵成像系统对Hoechst33342/PI双染结果进行定量分析,计算细胞凋......
作者:关晓凤;陈清洁;尹文俊;李岱阳;汪江林;左笑丛 刊期: 2017- 03
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复方苦参注射液对乳腺癌模型大鼠的改善作用
目的研究复方苦参注射液对乳腺癌模型大鼠的改善作用.方法按照随机数字法选雄性SD大鼠15只为正常组,余采用腹腔注射甲基亚硝基脲(MNU)复制大鼠乳腺癌模型.按随机数字表法将造模成功大鼠随机分为5组:模型组,对照组,大中小3个剂量实验组,各15只.从造模成功第2天开始,实验组腹腔注射复方苦参注射液80,40,20mL·kg-1,模型组灌胃三苯氧胺混悬液40mL·kg-1,对照组和正常组大鼠灌胃生理盐水......
作者:赖明华 刊期: 2017- 03
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抑郁症发病机制的神经免疫相关靶点研究现状
抑郁症已成为世界第4大疾病,其发病率仍呈逐年上升态势,严重危害公众的身心健康及生命.然而,抑郁症的发病机制仍不十分清楚.神经免疫相关靶点在抑郁发病过程中可能起到重要的作用.本文对细胞因子、小胶质细胞、血脑屏障等内容进行综述.......
作者:邓朔;张鸿燕 刊期: 2017- 03
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《中国伏立康唑个体化用药指南》制订过程的探讨
中国伏立康唑个体化用药指南的指南证据收集与分级、患者偏好与价值观调查及经济学分析全部完成.指南共识专家组应用三轮德尔菲法和推荐等级的评估,制定和评价(GRADE)网格法,进行推荐意见共识.终共38条推荐意见达成共识,共识率50.7%.指导委员会专家共批准通过了27条推荐意见,确定了指南推荐意见初稿.......
作者:陈恳;梁舒瑶;宋再伟;张相林;杜冠华;克晓燕;杨克虎;翟所迪 刊期: 2017- 03
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玉米须提取液抗氧化功能特性的研究
目的通过体外抗氧化实验评估玉米须提取液的体外抗氧化活性.方法用硫酸-酚法、二硝基水杨酸法(DNS法)及凯氏定氮法检测出玉米须提取液总糖、还原糖及蛋白质含量;用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测玉米须提取液中蛋白质的组成成分;用ABTS·+阳离子自由基清除率及氧自由基吸收能力实验评估玉米须提取液体外抗氧化活性.结果玉米须提取液中总糖、还原糖及蛋白质的含量分别为51.70%,1......
作者:郭皓;关宏;侯惠玲;刘振艳;陈雪;刘韩;藏传刚;刘宇超;杨文钦 刊期: 2017- 03
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利巴韦林注射液联合清开灵注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床研究
目的观察利巴韦林注射液联合清开灵注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效及安全性.方法将105例病毒性肺炎患儿随机分为对照组52例和试验组53例.对照组予以静脉滴注利巴韦林注射液10mg·kg-1·d-1qd;试验组在对照组治疗的基础上,予以静脉滴注清开灵注射液,1~2岁每次6mLqd,3~6岁每次10mLqd.2组患儿疗程均为7d.比较2组患儿的临床疗效、炎症因子水平、肺功能指标、症状和体征消失时间,......
作者:李吉红;邓焰;兰德联;汪泽;汪永强 刊期: 2017- 03
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人类遗传资源研究结果告知的难题与对策
伦理审查中涉及人类遗传资源研究的项目,是否告知受试者研究结果是当前伦理审查关注的热点之一.人类遗传资源研究中意外检测结果的发生率高但其临床意义不大.通过对研究结果告知难题的正反两方面分析论证,认为基于研究者的专业责任、受试者的知情选择权等考虑,研究者默认选择将研究结果告知给有完全行为能力的受试者,在研究团队中需要有医学专业人士综合考虑多方面因素,提供咨询服务.......
作者:周吉银 刊期: 2017- 03
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儿科临床研究知情同意书完整性调查分析
目的调查儿科临床研究知情同意书的完整性.方法制定知情同意审查要素表,对我院伦理委员会在2012年至2015年受理的43个临床试验项目的知情同意书进行整理分析,统计各要素的缺失情况,并调阅各项目的初始审查伦理意见书,分析伦理审查关注点.结果2014,2015年的知情同意书完整性>60%的比率分别为87.50%,100.00%,与2012-2013年的54.54%比较,差异均有统计学意义(P<0.05......
作者:漆林艳;潘薇薇;李春梅;倪韶青 刊期: 2017- 03
动态资讯
- 1 静脉与口服铁剂比较对维持性血透患者肾性贫血的临床疗效
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- 17 醒脑静注射液联合银杏叶提取物注射液治疗老年急性脑梗死的临床研究
- 18 姜黄素壳聚糖微球制备及对2型糖尿病大鼠模型糖脂代谢的影响
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- 20 解整合素-金属蛋白酶9在小鼠急性酒精性肝损伤过程中的表达分析