期刊简介

       本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物,也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是:报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有:1.药物的临床药理学研究论文,内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。

      

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821

国内统一连续出版号: CN 11-2220/R

邮发代号: 82-142

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 820.00

杂志荣誉

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国临床药理学杂志
  • 杂志名称:中国临床药理学杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国药学会
  • 国际刊号:1001-6821
  • 国内刊号:11-2220/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:期刊收录:CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中国临床药理学杂志2015年第9期文章
  • 深圳市医药广告违法率影响因素分析

    目的:对深圳市医药广告发布情况及相关信息进行研究,了解医药广告违法率的影响因素,为医药广告监管和相关政策制定提供参考。方法用率和构成比对监测数据进行描述性分析,医药广告违法率的单因素分析用χ2检验,多因素分析用二分类Logistic回归分析。结果医疗广告监测系统2年共监测到66家医疗机构共发布医药广告202502次,违法42141次,违法率为20.81%。医药广告违法率的高低与季节、医疗机构类别、......

    作者:刘堃;彭丽爱;孙振球;史静琤;李贤冠 刊期: 2015- 09

  • 反相高效液相色谱法测定人血浆中雷贝拉唑钠浓度

    目的:建立适用于临床雷贝拉唑钠血药浓度监测的反相高效液相色谱测定方法。方法色谱柱:AgilentC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:50mmol·L-1磷酸二氢钾水溶液-乙腈=60∶40,流速:1.0mL·min-1,紫外检测波长:288nm。取血浆样品500μL,以卡马西平为内标,用乙腈沉淀蛋白后,直接取上清液20μL进行HPLC测定。考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密......

    作者:钟皎;赵文艳 刊期: 2015- 09

  • 高效液相色谱质谱联用法同时测定人血浆中5种核苷类抗病毒药物浓度

    目的:建立LC-MS/MS法同时测定人血浆中阿昔洛韦、更昔洛韦、拉米夫定、阿德福韦和恩替卡韦的浓度。方法血浆样品用乙腈沉淀蛋白后,以喷昔洛韦为内标,用PoreshellC18色谱柱(3.0mm×50mm,2.7μm),以甲醇-10mmol·L-1醋酸铵溶液(均含0.2%甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3mL·min-1,柱温为30℃,进样量为10μL,总分析时间为5min,用电喷雾离子化源,......

    作者:李力;关业勍;沈琦;李贺;刘炜 刊期: 2015- 09

  • 老年吸入性肺炎治疗的药学监护

    目的:探讨老年吸入性肺炎患者的治疗策略。方法从多方面对1例老年吸入性肺炎患者实施药学监护,用药代动力学、药理学及对药物不良反应的判断等知识来优化药物治疗方案,进而实施个体化治疗。结果药师的参与对老年吸入性肺炎治疗中药物选择、给药时间调整、药物不良反应判断等多方面起到积极作用,终患者治愈出院。结论药师参与临床药物治疗方案的制定,大限度地发挥了药物的治疗作用,减少药物不良反应的发生,大程度地保证患者用......

    作者:解晓帅;朱立勤 刊期: 2015- 09

  • 重组人组织型纤溶酶原激活剂 TNK 突变体在中国健康人体的耐受性及药代动力学研究

    目的:研究注射用重组人组织型纤溶酶原激活剂TNK突变体(rhTNK-tPA)在中国健康人体的耐受性和药代动力学特征。方法26例健康男性受试者分为5个剂量组:0.1mg·kg-12例,0.2mg·kg-18例,0.4mg·kg-18例,0.6mg·kg-12例,每次20mg6例,分别单次静脉注射相应剂量的rhTNK-tPA。0.2,0.4,0.6mg·kg-1,每次20mg组,受试者在进行耐受性试验......

    作者:许莉;黄一玲;华潞;田蕾;李飞鸥;况扶华;李一石 刊期: 2015- 09

  • 63例中药注射剂不良反应报告分析

    目的:了解中药注射剂不良反应(ADR)的发生特点和一般规律。方法对石家庄市第三医院2014年1月至2014年11月上报国家药品不良反应监测中心的63例ADR报告,从患者性别、年龄、不良反应史、联合用药的情况、药品种类及数量、累及器官/系统、ADR发生的时间、给药途径、ADR的关联性分析及预后等进行统计分析。结果63例ADR病例中有60例用静脉给药,以中老年患者(≥40岁)居多。不良反应临床表现以皮......

    作者:张晓敏;侯聪聪;崔蕾;任喆 刊期: 2015- 09

  • 中国药学会《中国临床药理学杂志》征稿启事

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    作者: 刊期: 2015- 09

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