期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物,也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是:报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有:1.药物的临床药理学研究论文,内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中国药学会
出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821
国内统一连续出版号: CN 11-2220/R
邮发代号: 82-142
出版周期 月刊
创刊时间 1985
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 820.00
杂志荣誉
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中国临床药理学杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中国药学会
- 国际刊号:1001-6821
- 国内刊号:11-2220/R
- 出版周期:月刊
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MDR1C1236T基因多态性对环孢素药代动力学影响的系统评价
目的系统评价MDR1C1236T基因多态性与环孢素(免疫抑制剂)药代动力学的相关性.方法计算机检索相关数据库,收集MDR1C1236T基因多态性与环孢素药代动力学的相关性研究.用Revman5.0软件对符合纳入标准的研究进行荟萃分析.结果共纳入7篇回顾性研究(n=605).分析显示,CC基因型患者给药后2h,剂量调整浓度明显低于其他基因型;但仅与TT基因型组有统计学差异(P<0.05),剂量调整谷......
作者:唐惠林;胡永芳 刊期: 2010- 04
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中国与日本对原料药监管的比较
在2005年4月前,我国和日本对药用原料药的管理是相同的,均采用了注册管理方式;但自2005年4月,日本实施修正的药事法,对于原料药改用了登记制度.本文主要通过日本的原料药登记制度和我国对于原料药注册制度进行比较,旨在对我国原料药的监管提供一些借鉴.......
作者:鲁爽 刊期: 2010- 04
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中药品种保护工作中有关临床验证的探讨
探讨中药品种保护工作中的临床验证问题.通过回顾1993年中药品种保护制度实施以来,有关临床验证方面的规范要求,对比分析与中药新药临床试验相关规章;同时结合中医药特点,阐述中药保护品种临床验证的特殊性;探索了更科学有效的临床验证评价方法;更充分地体现了中药保护品种的科学性和先进性.......
作者:郑永红;龙继红;韩建东;李峰 刊期: 2010- 04
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脂肪乳致药物不良反应1例
1资料及处理患者女,76岁,因腹胀半年余,纳差、消瘦3月余.于2007年7月18日收入院.既往高血压病史30余年,平时血压控制稳定,无明确药物食物过敏史.入院查体,生命体征平稳,腹膨软,有柔韧感,无压痛、反跳痛及肌紧张,肝脾肋下未触及,移动性浊音阳性,肠鸣音3次/分,双下肢轻度可凹性水肿.......
作者:张灵云;蓝宇 刊期: 2010- 04
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吗替麦考酚酯软胶囊及普通胶囊在健康人体的生物等效性
目的评价男性健康志愿者单剂量口服吗替麦考酚酯(免疫抑制剂)软胶囊与普通胶囊在健康人体内的生物等效性.方法用2制剂2周期随机交叉设计,20名男性健康志愿者单剂量口服受试软胶囊和参比胶囊,采用高效液相色谱-紫外检测法测定血浆中霉酚酸浓度变化并进行统计学分析,对2种制剂做出生物等效性评价.结果吗替麦考酚酯受试软胶囊与参比胶囊的AUC_(0→t)分别为(69.95±14.13)和(66.95±19.05)......
作者:黄露;葛苗苗;舒成仁;黎维勇 刊期: 2010- 04
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洛芬葡锌那敏分散片与复方锌布颗粒在健康人体的生物等效性
目的建立液相色谱-质谱联用法,比较洛芬葡锌那敏分散片和复方锌布颗粒(抗组胺药)的生物等效性.方法用随机开放双周期自身交叉单剂量给药试验设计,清洗期为2周.20名健康受试者分别单次空腹口服洛芬葡锌那敏分散片(受试制剂)和复方锌布颗粒(参比制剂)(均相当于马来酸氯苯那敏4mg).以引达帕胺为内标,用ESI正离子选择性反应监测(SRM)模式测定马来酸氯苯那敏血药浓度,计算药代动力学参数及评价生物等效性.......
作者:李晓;曹琦琛;张锡玮;李晓斌;韩可丽;王文萍 刊期: 2010- 04
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单剂量静脉滴注兰索拉唑在中国健康人体的药代动力学
目的研究中国健康志愿者单次静脉滴注兰索拉唑(抑胃酸药)的药代动力学特点.方法12名健康志愿者,先后单次静滴3个剂量(15,30,60mg)兰索拉唑;用高效液相色谱-紫外检测法测定给药后不同时间点的血药浓度,用3P97软件计算药代动力学参数.结果血药浓度-时间曲线符合二房室模型,健康受试者单次静滴3个剂量(15,30,60mg)兰索拉唑后主要的药代动力学参数:C_(max)分别为(1105.65±5......
作者:高晨;赵志刚;司延斌;孙浩;刘腾;张相林;刘晓 刊期: 2010- 04
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2种国产盐酸二甲双胍肠溶胶囊在健康人体的生物等效性
目的研究健康受试者单剂量口服2种国产盐酸二甲双胍(降糖药)肠溶胶囊的药代动力学和生物等效性.方法采用开放、双周期随机交叉给药方案,22名健康男性受试者单剂量口服2种盐酸二甲双胍肠溶胶囊1000mg,用HPLC法测定血浆中二甲双胍浓度,计算其主要药代动力学参数.结果单剂量口服盐酸二甲双胍肠溶胶囊受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:AUC_(0-tn)分别为(9.08±3.59)和(9.09±3.......
作者:梁雁;许俊羽;兰培;赵侠;周颖;崔一民 刊期: 2010- 04
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氢溴酸加兰他敏口腔崩解片与普通片在健康人体的生物等效性
目的研究中国健康志愿者单次口服氢溴酸加兰他敏(可逆性胆碱酯酶抑制剂)口腔崩解片的生物等效性.方法20名健康志愿者随机分成2组,分别接受单次口服2种国产氢溴酸加兰他敏20mg;采用液相色谱-串联质谱法测定给药后不同时间点血浆中的氢溴酸加兰他敏浓度,用DASver2.1软件计算其药代动力学参数.结果氢溴酸加兰他敏的受试制剂与参比制剂主要药代动力学参数:t_(max)分别为(1.06±0.81),(0.......
作者:夏素霞;张士良;唐思;王月敏;黄栋才 刊期: 2010- 04
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注射用硫酸阿司米星单剂给药在健康人体的药代动力学
目的研究注射用硫酸阿司米星(胺基糖苷类抗生素)在中国健康受试者单剂量给药的药代动力学.方法采用随机、三交叉、拉丁方设计,12名受试者随机分为3组,先后静脉滴注3个剂量(150,200,250mg)阿司米星.收集的血、尿样本,用柱前衍生化高效液相色谱-荧光法测定其血药浓度.结果3个剂量组(150,200,250nag)主要药代动力学参数:C_(max)分别为(11.27±2.65),(15.83±3......
作者:赵彩芸;吕媛;魏敏吉;张朴;张明;刘燕;梁军;夏亚红;张曼;李天云;肖永红 刊期: 2010- 04
动态资讯
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- 20 甲磺酸酚妥拉明口腔崩解片在健康人体的药代动力学和生物等效性