期刊简介

       本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。

      

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国药学会

出版部门: 《中国临床药理学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-6821

国内统一连续出版号: CN 11-2220/R

邮发代号: 82-142

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 820.00

杂志荣誉

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国临床药理学杂志
  • 杂志名称：中国临床药理学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国药学会
  • 国际刊号：1001-6821
  • 国内刊号：11-2220/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中国临床药理学杂志2006年第5期文章

  • 无张力阴道吊带术用于治疗女性张力性尿失禁

    张力性尿失禁(stressurinaryincontinence,SUI)随妇女年龄增长,发病率愈来愈高,已成为困扰中老年妇女的重要疾病.......

    作者：郑蓉；李香满；孙丽芳；李少芬 刊期： 2006- 05

  • 反相高效液相色谱法测定多西紫杉醇在输液中的含量

    多西紫杉醇(docetaxel)是由浆果紫杉(Taxusbaccata,Europeanyew)针叶中提取的前体物,再经半合成的第2代紫杉烷类抗癌药,对复发性乳腺癌、非小细胞肺癌和卵巢癌等有较好疗效,且副作用小.临用应用时,将其加到5%葡萄糖或0.9%氯化钠输液中,国内外几种使用说明书均表明,药物加入输液后4h内,稳定性良好.因2005版尚未收载该品种,因此,本实验建立了反相高效液相色谱法测定输液......

    作者：刘韬；黄红兵；廖海；李苏；徐月红；陈燕忠 刊期： 2006- 05

  • 奥美拉唑与雷尼替丁预防应激性上消化道溃疡出血的疗效比较

    重症颅脑外伤和脑血管意外是应激性溃疡(stressulcer,SU)的重要应激原.颅脑外伤后,应激性上消化道病变的发生率高达91%,其出血率为16%～47%,出血后死亡率达30%～50%[1].脑出血并发应激性溃疡的发生率为19.04%～48.28%[2].因此,预防已有黏膜病变不再恶化极为重要,预防重点在于积极消除应激因素,及时治疗原发病、伤,防治休克、感染和内脏并发症.早期用奥美拉唑抑制H+-......

    作者：阎千锁 刊期： 2006- 05

  • 泪液中药物浓度检测的意义

    结合药物浓度检测在药物研发进程中的作用,对人泪液中药物浓度测定的意义进行了分析.......

    作者：李娅杰；刘瑄 刊期： 2006- 05

  • 日本对儿童和老年人用抗菌药试验研究基本要求

    抗菌药适用人群广泛,涉及各年龄层的使用;但耐药菌的增加,早产儿或低体质量儿、白血病、器官移植等由于免疫功能低下出现重症感染病例增加,临床需要更适宜儿童和老年人使用的新抗菌药.因此,本文介绍日本抗菌药评价指导原则以及相关注意事项等,以使为我国抗菌药开发提供参考.......

    作者：鲁爽；魏农农；赵德恒 刊期： 2006- 05

  • 申报皮肤外用抗感染药物临床试验设计与评价的考虑要点

    良好的临床试验设计有助于综合评价药物应用于临床的安全性和有效性.因此,本文结合皮肤感染性疾病的特点及皮肤外用药物局部给药、局部起效的作用特点,探讨皮肤局部外用抗感染药物申报时、对临床试验设计考虑要点,为国内该类药物的研发及临床评价提供参考.......

    作者：谢松梅；杨进波；刘伦飞 刊期： 2006- 05

  • 抗菌药物生物等效性评价指标和检测方法探讨

    生物等效性试验的终目的是为保证药物在临床上具有良好的可替代性,抗菌药物有其自身的药代动力学/药效学特点,本文对抗菌药物生物等效性试验的评价指标和检测方法进行探讨.......

    作者：赵明；杨进波；李娅杰；赵德恒 刊期： 2006- 05

  • 介绍欧洲医药品管理局哮喘类药品研发技术指导原则

    由于哮喘治疗的复杂性,其临床研究也面临许多复杂问题.为此,本文介绍了欧洲药品评价局对治疗哮喘药品的临床研究技术指导原则,为临床研究提供借鉴.......

    作者：罗柱；李娅杰；胡晓敏 刊期： 2006- 05

  • 介绍欧洲医药品管理局儿童口服制剂研发技术指导原则

    关于不同年龄组和发育状态的儿童适用的剂型、适宜的给药体积、制剂大小、适用辅料的安全性等信息少见报道.为此,本文概括介绍了欧洲医药品管理局关于儿童口服制剂研发技术指导原则,在某些情况下,如何将成人制剂配制成儿童制剂等问题,以便研发与审评新药时参考.......

    作者：王亚敏 刊期： 2006- 05

  • 药品注册临床研究的主要考虑因素

    注册前药物临床研究是药品上市前,评价其安全有效性重要手段,有十分重要的地位.针对不同上市药品,临床研究内容不同.本文从国内已上市药品、国外已上市国内尚未上市药品、国内外均未上市药品的注册临床研究的主要考虑要点进行阐述.......

    作者：康彩练；高晨燕 刊期： 2006- 05

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