期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
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首页>中国临床药理学杂志
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
阿替普酶注射剂治疗急性缺血性脑卒中的临床研究
王自然；郑梅；赵广建；杨代群；雷红艳
关键词：阿替普酶注射剂, 急性缺血性脑卒中, 溶栓, 阿司匹林
摘要：目的 观察不同剂量和溶栓时间的阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效和安全性.方法 将220例急性缺血性脑卒中患者随机分为A组90例、B组90例和C组40例.A组予以阿替普酶0.6 mg·kg-1,静脉滴注,溶栓时间＜30 min;B组予以阿替普酶0.6 mg·kg-1,静脉滴注,溶栓时间约60 min;C组予以阿替普酶0.9 mg·kg-1,静脉滴注,溶栓时间约60 min.溶栓治疗1d后,所有患者均口服阿司匹林100 mg · d-1,qd,持续3个月.比较3组患者的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后1h,A、B、C组NIHSS评分分别为(7.11±0.83),(8.24±0.96),(8.32±1.38)分;治疗后1d,A、B、C组NIHSS评分分别为(7.92±0.93),(8.92±1.03),(9.09±1.17)分;治疗后7d,A、B、C组NIHSS评分分别为(6.63±0.77),(7.31±0.83),(7.36±0.88)分;治疗后30 d,A、B、C组NIHSS评分分别为(4.89±0.62),(5.62±0.76),(5.78±0.87)分;治疗后90 d,A、B、C组NIHSS评分分别为(3.53±0.58),(4.77±0.55),(4.69±0.61)分,A组与B、C组比较差异均有统计学意义(P＜0.05),但B组和C组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗后90 d,A、B、C组的预后良好率分别为72.22％(65/90例),54.44％(49/90例),55.00％(22/40例),A组与B、C组比较差异均有统计学意义(P＜0.05),但B组和C组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).3组患者出现的药物不良反应以牙龈出血为主,A、B、C组的药物不良反应率分别为8.89％,12.22％,17.50％,差异均无统计学差异(P＞0.05).结论 阿替普酶0.6 mg· kg-1,溶栓时间＜30 min的方案治疗脑卒中的临床疗效显著,不仅不增加出血的风险,而且可以减轻患者的经济负担.
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