期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
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首页>中国临床药理学杂志
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素及铁剂治疗血液透析并发症的疗效观察
杨世霞；徐进；李建省；丁文君
关键词：左卡尼汀, 促红细胞生长素, 铁剂, 血液透析
摘要：目的 评价左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素(EPO)及铁剂治疗血液透析并发症的疗效.方法 50例维持性血液透析患者随机分为治疗组和对照组,每组25例.治疗组于透析结束前将左卡尼汀1.0g稀释于生理盐水20 mL,缓慢静脉注射；对照组于透析结束前静脉注入生理盐水20 mL,频次及疗程同治疗组.2组EPO治疗剂量为100 ～ 150 IU·kg-1,维持剂量为50～75 IU·kg-1.2组每次透析结束前1h透析器静脉滴注蔗糖铁注射液5 mL,滴注30 min以上.2组疗程为12周.结果 患者精神状态、胸闷、心悸、乏力,肌肉痉挛和透析相关性低血压等症状,治疗组21例明显好转,3例明显减轻,1例不明显；心律失常率,治疗组治疗后较治疗前及对照组明显减少(P＜0.01)；对照组25例无明显变化.血检提示血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)有不同程度的上升,疗程结束后2组均有显著升高,治疗组疗效优于对照组(P＜0.01).EPO的用量,治疗组较对照组明显减少.结论 左卡尼汀治疗血液透析中并发心律失常有效,能明显改善心功能,纠正肾性贫血.
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