期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
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首页>中国临床药理学杂志
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
康艾注射液联合恩替卡韦治疗乙型病毒性肝炎相关性中晚期肝癌的临床疗效及安全性评价
申玉梅；李文丽；王伟行
关键词：康艾注射液, 恩替卡韦, 乙型病毒性肝炎相关性中晚期肝癌, 临床疗效, 安全性
摘要：目的：评价康艾注射液联合恩替卡韦治疗对乙型病毒性肝炎（ HBV）相关性中晚期肝癌的临床疗效及安全性。方法将72例HBV相关性中晚期肝癌患者随机分为试验组36例和对照组36例。对照组予以康艾注射液50 mL＋5％葡萄糖注射液250 mL，静脉滴注，每天一次；试验组在对照组的基础上，加用口服恩替卡韦0．5 mg，每天一次。2组患者一个疗程均为4周，连续3个疗程。比较2组患者的临床疗效、治疗前后的肝功能、血常规和HBV－DNA水平，以及不良反应发生率。结果治疗后，试验组的临床总有效率50．00％明显高于对照组27．78％（ P＜0．05）。治疗后，2组患者的肝功能、血常规和HBV－DNA水平均较治疗前显著改善（ P＜0．05），且试验组上述指标优于对照组（ P＜0．05）。2组患者不良反应类别和发生率比较差异无统计学意义（ P＜0．05）。结论康艾注射液联合恩替卡韦治疗HBV相关性中晚期肝癌的临床疗效确切，且能有效地改善患者的肝功能、血常规和HBV－DNA水平。
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