期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
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首页>中国临床药理学杂志
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
他克莫司联合泼尼松对特发性膜性肾病感染患者的预后
周萍；蒋为；孙敏燕
关键词：他克莫司, 激素, 特发性膜性肾病, 免疫细胞
摘要：目的 探讨他克莫司联合泼尼松对特发性膜性肾病感染患者的预后及对血清CD3+、CD4+、CD8+水平的影响.方法 60例特发性膜性肾病感染患者随机分为对照组30 例和试验组30 例. 试验组患者口服他克莫司0.15 ~0.30 mg·kg-1·d-1 ,每天2次;前8周口服泼尼松1 mg·kg-1·d-1 ,每2~3周按10%减量,维持剂量每次5~10 mg,每天1次. 对照组静脉滴注环磷酰胺0.5~0.6 mg·m-2+0.9%NaCl 100 mL,每月2次;前8周口服泼尼松1 mg·kg-1·d-1 ,每2~3周按10%减量,之后按维持剂量每次5~10 mg,每天1次,2组均连续治疗6个月. 测定2组患者治疗前后的尿蛋白、血清白蛋白、血肌酸酐情况,并观察2组的临床疗效和血清淋巴细胞亚群变化情况,统计2组患者不良反应发生率及复发率. 结果 治疗后,2组患者的尿蛋白均明显降低,血清白蛋白均明显升高(P<0.05);试验组尿蛋白水平显著低于对照组,血清白蛋白水平明显高于对照组(P<0.05). 治疗后,2组患者CD8 +水平明显升高,CD4 +和CD4 +/CD8 +水平明显降低( P<0.05 );试验组 CD4 +/CD8 +水平显著低于对照组(P<0.05),CD3 +,CD4 +,CD8 +水平差异无统计学意义(P>0.05). 试验组的有效率为93.33%,显著高于对照组的80.00%( P<0.05 ). 试验组不良反应发生率和复发率均明显低于对照组( P<0.05 ). 结论 他克莫司联合激素治疗特发性膜性肾病感染患者预后良好,患者临床症状得到明显改善,安全性高.
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