期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
往期目录
-
2000
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
-
2019
首页>中国临床药理学杂志
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
康莱特联合吉西他滨、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性评价
姚德蛟
关键词：康莱特, 非小细胞肺癌, 吉西他滨, 顺铂, 临床疗效
摘要：目的：评价康莱特联合吉西他滨＋顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性及其对T淋巴细胞亚群的影响。方法将69例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组36例和试验组33例。对照组给予1000 mg · m－2吉西他滨，第1，8天＋80 mg· m－2顺铂，第2天，3周为1个周期，连续化疗2个周期；试验组在对照组的基础上，联合静脉点滴康莱特200 mL，10 d为1个周期，随化疗连续应用2个周期。2个化疗周期结束后，进行2组的临床疗效、T淋巴细胞亚群（CD3，CD4和CD8）活性及不良反应评价。结果治疗后，对照组客观有效率为22.22％略低于试验组27.27％（ P＞0.05）。治疗后，试验组T淋巴细胞亚群CD3、CD4和CD8值显著高于对照组（ P＜0.05）。2组患者主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应，试验组Ⅲ～Ⅳ级不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论康莱特联合西他滨和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可提高患者T淋巴细胞亚群比例，降低化疗相关不良反应发生率。
友情链接