期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
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首页>中国临床药理学杂志
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
拉莫三嗪辅助治疗血管性认知障碍的临床疗效及安全性评价
胡也华；刘仁斌
关键词：拉莫三嗪, 血管性认知障碍, 事件相关电位
摘要：目的：评价拉莫三嗪辅助治疗血管性认知障碍的临床疗效及安全性。方法将98例血管性认知障碍患者随机分为试验组49例和对照组49例。试验组口服拉莫三嗪起始剂量为50 mg· d－1，4周内剂量加至100～200 mg· d－1；对照组口服碳酸锂，起始剂量为500 mg · d－1，4周内剂量加至1000～2000 mg· d－1。2组患者均治疗8周。观察2组患者的临床疗效、倍克－拉范森躁狂量表（ BRMS）与临床总体疗效－疾病严重程度（ CGI－SI ）评分变化情况、P300与N400潜伏期变化情况与不良反应发生率。结果试验组的有效率（95.92％）明显高于对照组（81.63％）（ P＜0.05）。与治疗前比较，2组治疗后的BRMS与CGI－SI评分都呈现明显下降的趋势（ P＜0.05），且试验组治疗后的BRMS与CGI－SI评分明显低于对照组（ P＜0.05）。与治疗前比较，2组治疗后的P300与N400潜伏期都明显缩短，而波幅明显增加（P＜0.05），且试验组治疗后的P300与N400潜伏期、波幅与对照组比较差异均有统计学意义（ P＜0.05）。试验组出现皮疹2例、头晕1例和恶心1例；对照组出现眩晕1例、恶心1例、嗜睡1例，减药后不良反应减轻或消失，差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论拉莫三嗪辅助治疗血管性认知障碍能有效地缓解病情与躁狂症状，改善事件相关电位，从而促进临床总体疗效的提高，且安全性好。
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