期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
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首页>中国临床药理学杂志
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
多西他赛注射液与卡培他滨片治疗进展期胃癌的临床研究
周明利
关键词：奥沙利铂, 多西他赛, 卡培他滨, 进展期胃癌, 安全性
摘要：目的 观察在奥沙利铂注射液基础治疗下,多西他赛注射液与卡培他滨片(DOX方案)治疗进展期胃癌的临床疗效及安全性.方法 将65例进展期胃癌患者分为A组30例、B组18例、C组17例.A组予以第1天奥沙利铂130mg·m-2,静脉滴注2h+第1天多西他赛75 mg·m-2,静脉滴注2h+第1～14天口服卡培他滨1000 mg·m-2 bid;B组予以第1天奥沙利铂130 mg·m-2,静脉滴注2h+第1～14天口服卡培他滨1000 mg·m-2bid;C组予以第1天奥沙利铂130 mg·m-2,静脉滴注2h+第1天多西他赛75 mg·mq,静脉滴注2h+第1～5天氟尿嘧啶500 mg·m-2,静脉滴注2h.3组患者一个疗程均为21 d,共治疗4个疗程.比较3组患者的短期疗效、生活质量(SF-36)评分、复发情况、生存期,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后6个月,A、B、C组的总有效率分别为96.67％(29/30例),77.78％(14/18例),41.18％(7/17例);SF-36评分分别为(70.11±9.21),(62.42±8.43),(55.45±7.86)分,差异均有统计学意义(P＜0.05).A、B、C组的1年内复发率分别为0,11.11％,29.41％;1～2年内复发率分别为3.32％,26.67％,50.00％;2～3年内复发率分别为11.54％,33.33％,66.67％,差异均有统计学意义(P＜0.05).A、B、C组的平均生存期分别为(2.80±0.35),(2.22±0.55),(1.65±0.46)年,差异有统计学意义(P＜0.05).3组患者的主要药物不良反应为血液学毒性、腹泻、恶心和呕吐、手足病变、肝毒性,且A、B、C组的药物不良反应发生率分别为16.67％,22.22％和58.82％,A、B组与C组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 DOX方案治疗进展期胃癌的临床疗效确切、药物不良反应轻微、复发率低,可延长患者的生存期,改善患者的生活质量.
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