期刊简介

       本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物,也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是:报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有:1.药物的临床药理学研究论文,内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。

      

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  • 杂志名称:中国临床药理学杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国药学会
  • 国际刊号:1001-6821
  • 国内刊号:11-2220/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:期刊收录:CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中国临床药理学杂志2016年第23期

超高效液相色谱-串联质谱同时测定人血浆中9种抗抑郁药物的浓度

刘国如;乔湜;于红燕;王伟;崔玉静;李清艳

关键词:超高效液相色谱-质谱联用法, 抗抑郁药物, 血药浓度, 测定
摘要:目的 建立同时测定人血浆中9种抗抑郁类药物浓度的超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS/MS).方法 以奥沙西洋为内标,血浆经乙腈直接沉淀后进行分析.色谱柱:Acquity UPLC HSS C18柱(2.1 mm× 150 mm,1.8μm);流动相:含0.01%甲酸水溶液-含0.01%甲酸甲醇溶液,梯度洗脱,流速:0.3 mL·min-1,进样量:3μL.用电喷雾离子源,多离子反应监测,正离子扫描进行测定.考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性.结果 西酞普兰、文拉法辛、米安色林、帕罗西汀、氟伏沙明、氟西汀、丙咪嗪、马普替林和舍曲林血药浓度分别在2.50 ~ 1003.00(r=0.999 0),2.50 ~ 1003.00(r=0.998 8),2.50~1003.00(r=0.998 9),2.50~1005.00(r=0.998 4),2.50~1003.00(r =0.998 8),2.50~1003.00(r=0.998 6),2.50~1000.00(r=0.998 8),2.52~ 1007.00(r =0.996 8),2.52 ~1007.00 ng·mL-1(r =0.998 7)内线性关系良好;低定量下限分别为0.62,0.06,0.62,0.25,0.62,0.62,0.62,0.25,0.06 ng·mL-1;日内、日间精密度(RSD)均<15%;提取回收率均>75%.结论 本方法操作简便、专属性强、灵敏度高,可用于血药浓度的临床监测以及药代动力学研究.