期刊简介

       本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物,也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是:报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有:1.药物的临床药理学研究论文,内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。

      

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  • 杂志名称:中国临床药理学杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国药学会
  • 国际刊号:1001-6821
  • 国内刊号:11-2220/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:期刊收录:CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中国临床药理学杂志2016年第22期

帕瑞昔布钠注射液对急性腰椎间盘突出手术患者的镇痛作用

付鹏

关键词:帕瑞昔布钠, 腰椎间盘突出症, 镇痛, 炎症反应
摘要:目的 观察帕瑞昔布钠注射液对急性腰椎间盘突出手术患者的镇痛疗效及对炎症因子的影响.方法 70例急性腰椎间盘突出患者随机分为试验组和对照组,每组35例.对照组术前静脉注射0.9% NaCl 2 mL,试验组术前静脉注射帕瑞昔布钠40 mg.比较2组术后不同时间段疼痛程度和炎症因子水平,并观察2组术后药物不良反应发生情况.结果 试验组术后2,5,10 h的VAS评分分别为(2.81±0.43),(3.02±0.51),(3.25±0.53)分,对照组分别为(3.78±0.46),(4.11±0.53),(4.58±0.61)分,差异有统计学意义(P<0.05).对照组术后12h按压镇痛泵次数为(10.32±1.22)次,试验组为(6.32±0.65)次;试验组术后24 h舒芬太尼使用量为(77.66±7.85)μg,试验组为(56.32±5.42) μg,差异有统计学意义(P<0.05).术后10 d,试验组的超敏C反应蛋白为(5.33±0.09) mg·L-1,红细胞沉降率为(9.40±0.31)mm·h-1,白细胞介素-6为(20.67±1.85) pg·mL-1,白细胞介素-10为(13.20±2.05)pg·L-1;对照组超敏C反应蛋白为(10.28 ±0.55)mg·L-1,红细胞沉降率为(15.34±0.70)mm h-1,白细胞介素-6为(37.26 ±2.56)pg·mL-1,白细胞介素-10为(7.45±1.14)pg·L-1(P<0.05).试验组出现发热和低血压各1例,恶心、呕吐和心动过速各2例,嗜睡3例,药物不良反应发生率为31.43%(11/35例).对照组出现恶心和呕吐各3例,发热和低血压各4例,嗜睡5例,心动过速6例,药物不良反应发生率为71.43%(25/35例,P<0.05).结论 帕瑞昔布钠对急性腰椎间盘突出症患者进行术前预处理,能明显缓解患者术后疼痛感,改善炎症反应,药物不良反应发生率低.