期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
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首页>中国临床药理学杂志
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
孟鲁司特钠片联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床研究
吴莉菁；肖国军
关键词：孟鲁司特钠, 布地奈德, 咳嗽变异性哮喘, 肿瘤坏死因子-α, 白细胞介素-6, 免疫功能
摘要：目的 观察孟鲁司特钠片联合布地奈德混悬液对咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效及其对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-d)和白细胞介素-6(IL-6)水平、免疫功能的影响.方法 106例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为试验组53例和对照组53例.对照组雾化吸入布地奈德混悬液,每日1 ～2 mg;试验组在对照组的基础上口服孟鲁司特钠,3～6岁,每次4 mg,7～14岁,每次5 mg.2组疗程均为12周.比较2组患儿咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间,治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流量(PEF)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、TNF-α、IL-6、干扰素-G(IFN-G)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白E(IgE)水平变化,并观察2组药物不良反应发生情况.结果 试验组咳嗽缓解时间为(5.49±1.45)d,咳嗽消失时间为(9.83±2.13)d;对照组咳嗽缓解时间为(8.36±2.01)d,咳嗽消失时间为(15.93±2.79)d,2组差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组的FEV1为(1.61±0.25)L,PEF为(3.85±0.52)L,FEV1/FVC为(84.09±2.15)％;对照组的FEV1为(1.45 ±0.19)L,PEF为(3.53±0.48)L,FEV1/FVC为(78.49±2.14)％(P＜0.05).治疗后,试验组血清TNF-α为(449.42±45.13)ng·L-1,IL-6为(0.21 ±0.05)pg·mL-1,对照组TNF-α为(795.47±69.03)ng·L-1,IL-6为(0.28±0.06) pg·mL-1 (P ＜0.05).试验组IFN-G为(839.28±51.32)ng·mL-1,IgA为(0.89±0.24)g·L-1,IgE为(714.39±53.42)U·mL-1;对照组IFN-G为(723.54±48.29)ng · mL-,IgA为(0.67 ±0.19)g · L-1,IgE为(1032.45±79.32)U·mL-1(P＜0.05).2组均未见明显药物不良反应发生.结论 孟鲁司特钠联合布地奈德可降低咳嗽变异性哮喘患儿血清TNF-α和IL-6水平,提高免疫功能,改善肺功能.
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