期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
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首页>中国临床药理学杂志
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
美洛昔康片联合甲氨蝶呤片治疗类风湿关节炎的临床研究
李培培；邰宇；黄传兵；张玲玲
关键词：类风湿关节炎, 甲氨蝶呤, 来氟米特, 美洛昔康
摘要：目的 观察美洛昔康片联合甲氨蝶呤片对类风湿关节炎临床症状和实验室指标的影响.方法 100例类风湿关节炎患者随机分为对照组和试验组,每组50例.对照组口服来氟米特20 mg,每日1次,睡前服用,甲氨蝶呤5 mg,每周1次;试验组口服美洛昔康15 mg,每日1次,甲氨蝶呤5mg,每周1次.2组均连续用药24周.观察2组患者治疗前后的临床症状和实验室指标.结果 治疗后4,12,24周,试验组晨僵时间分别为(78.13±15.24),(62.00±9.31),(35.93±6.12) min,对照组分别为(83.46±17.73),(65.62±11.11),(45.08±9.32) min,与治疗前相比差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后4,12,24周,试验组关节疼痛数分别为15.05±3.46,10.11±2.83,5.94±1.47,对照组分别为14.17±4.03,9.17±3.13,5.61±1.85,与治疗前相比差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后4,12,24周,试验组肿胀关节数分别为12.90±3.92,10.00±2.71,5.70±2.41,对照组分别为12.00±3.94,8.33±3.04,4.78±1.72,与治疗前相比差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后12,24周,试验组红细胞沉降率分别为(32.70±13.52),(28.57±13.87) mm·h-1,对照组为(39.29±18.52),(36.00±16.12)mm·h-1,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后4,12,24周,试验组C反应蛋白分别为(16.60±6.88),(14.70±6.76),(13.11±3.73)mg·L-1,对照组分别为(17.05±7.15),(15.40±6.50),(15.02±4.64)mg·L-1,与治疗前相比差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后4,12,24周,试验组抗环瓜氨酸肽抗体分别为(116.96±47.95)(85.31±36.43)(58.82±30.26)U·mL-1,对照组分别为(111.37±56.16),(82.66±50.11),(63.24±39.61)U·mL-1,与治疗前相比差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前后,2组类风湿因子差异均无统计学意义(均P＞ 0.05).对照组出现皮疹4例,恶心4例,消化不良6例,脱发1例,药物不良反应发生率为30.00％(15/50例);试验组出现腹痛4例,消化不良1例,皮疹5例,血白细胞轻度下降1例,呕吐3例,药物不良反应发生率为28.00％(14/50例).2组均未出现严重不良反应,2组药物不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在甲氨蝶呤基础用药上,联合美洛昔康与来氟米特能明显改善RA患者临床症状和实验室指标,但作用既有共性,又有各自特点.
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