巴戟天水提物与醇提物对手机辐射致大鼠下丘脑-垂体-性腺轴损伤的作用研究

摘要：目的 研究巴戟天对手机辐射致雄性成年SD(Sprague-Dawley)大鼠下丘脑-垂体-性腺轴损伤的作用.方法 50只雄性成年SD大鼠随机平均分为5组:空白组(不辐射,不给药)、模型组(辐射,不给药)、双蒸水对照组(辐射,灌胃双蒸水)、实验A组(辐射,灌胃水提物)和实验B组(辐射,灌胃醇提物).用手机辐射,频率为900 mHz,比吸收率为0.76W· kg-1.持续辐射2周后,实验A、B组分别给予巴戟天水提物、醇提物20 g· kg-1·d-1灌胃,持续2周.计算附睾和睾丸指数;用酶联免疫吸附法检测血清促性腺激素释放激素(GnRH)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)和血清睾酮(T)水平;用实时荧光PCR法检测睾丸组织中黄体生成素受体(LHR)和卵泡刺激素受体(FSHR)的mRNA的相对表达;计量精子相对计数、畸形率和活动率.结果 睾丸指数:双蒸水对照组和实验A、B组分别为0.84±0.11,0.70±0.16,0.82±0.13;附睾指数:双蒸水对照组和实验A、B组分别为0.26±0.08,0.24±0.02,0.27±0.05;与双蒸水对照组相比,实验A、B组的附睾指数和睾丸指数差异无统计学意义(P＞ 0.05).FSH水平(U·L-1):空白组、模型组、双蒸水对照组和实验A、B组分别为0.24±0.04,0.44±0.01,0.40±0.00,0.25±0.04,0.30±0.05;GnRH、LH和T水平(ng·L-1):空白组分别为1.90±0.11,4.30±0.27,4.44±0.11;模型组分别为2.33±0.09,7.99±0.96,2.09±0.40;双蒸水对照组分别为2.33±0.11,8.04±0.36,2.00±0.29;实验A组分别为1.91±0.12,4.80±0.70,4.07±0.16;实验B组分别为1.99±0.09,5.00±0.29,3.89±0.26,组间比较差异有统计学意义(均P ＜0.05).LHR mRNA在空白组、模型组、双蒸水对照组和实验A、B组的相对表达水平分别为1.00±0.00,0.67±0.03,0.66±0.05,0.91±0.04,0.90±0.07;FSHR mRNA在空白组、模型组、双蒸水对照组和实验A、B组的相对表达水平分别为1.00±0.00,0.51±0.05,0.50±0.07,0.81±0.06,0.80±0.08,组间比较差异有统计学意义(均P＜0.05).精子相对计数(×106):在空白组、模型组、双蒸水对照组和实验A、B组分别为168.03±11.25,79.17±8.62,80.06±10.13,143.39±6.35,140.25±9.41;精子畸形率:在空白组、模型组、双蒸水对照组和实验A、B组分别为6.03±072,20.57±1.05,21.07±1.04,6.20±0.88,6.99±1.02;精子活动率在空白组、模型组、双蒸水对照组和实验A、B组分别为87.13±1.63,45.98±3.02,48.09±2.97,71.13±4.02,69.08±1.12.与空白组比较,模型组精子相对计数、活动率降低和畸形率差异有统计学意义(均P ＜0.05);与双蒸水对照组比较,实验A、B组精子相对计数、活动率增高和畸形率差异有统计学意义(均P ＜0.05).结论 巴戟天对微波辐射致雄性成年SD大鼠下丘脑-垂体-性腺轴损伤有修复作用.