期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
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首页>中国临床药理学杂志
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
左乙拉西坦口服液治疗儿童部分性癫痫的临床研究
王红梅；王晓慧；方方；丁昌红；吴沪生；吕俊兰；韩彤立；陈春红；肖静
关键词：左乙拉西坦, 癫痫, 儿童, 临床疗效, 药物不良反应
摘要：目的 观察左乙拉西坦治疗儿童部分性癫痫的临床疗效及安全性.方法 将57例部分性癫痫患几分为对照组10例和试验组47例.对照组在保留原有药物剂量不变的情况下,予以口服左乙拉西坦,起始剂量10 mg·kg-1·d-1,每5～7d增加5～10 mg·kg-1·d-1,经2～4周达到维持剂量为20～60mg·kg-1·d-1.试验组予以左乙拉西坦单药治疗,用法用量和对照组一样.2组患儿治疗至少12个月.比较2组患儿的临床疗效和药物不良反应的发生情况.结果 治疗3,6,12个月,试验组的癫痫完全控制率分别为53.19％,57.45％,48.94％,总有效率分别为80.85％,78.72％,68.09％;对照组的癫痫完全控制率均为20.00％,总有效率分别为30.00％,50.00％,30.00％.2组患儿治疗6个月的癫痫完全控制率及治疗3,12个月的总有效率比较差异均有统计学意义(P＜0.05).试验组发生的药物不良反应共11例,包括易激惹、皮疹、多动等,对照组发生的药物不良反应共4例,包括攻击行为、嗜睡、皮疹等,2组患儿的药物不良反应多数为一过性,症状轻微.试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为23.40％和40.00％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 左乙拉西坦治疗婴幼儿及年幼儿童部分性癫痫是有效的,且不增加药物不良反应的发生率.
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