期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
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首页>中国临床药理学杂志
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
贝那普利联合螺内酯对非腺瘤型原发性醛固酮增多症的临床研究
陈凯；蔡恩照；徐海燕；何银辉；卢乐
关键词：贝那普利, 螺内酯, 非腺瘤型原发性醛固酮增多症, 心功能, 尿蛋白
摘要：目的 观察贝那普利联合螺内酯对非腺瘤型原发性醛固酮增多症的临床疗效与安全性.方法 68例非腺瘤型原发性醛固酮增多症患者随机分为对照组34例与试验组34例,2组均给予常规治疗及对症治疗.对照组口服硝苯地平缓释片40 mg,每日1次,进食时或餐后口服螺内酯20 mg,每日3次;试验组口服盐酸贝那普利片10 mg,进食时或餐后口服螺内酯20 mg,每日3次.2组患者1个周期均为28 d,共治疗3个周期.比较2组患者的临床疗效、治疗前后血压、左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、6 min步行距离、24 h尿蛋白及药物不良反应发生情况.结果 治疗后,对照组临床总有效率为76.47％(26/34例),试验组为88.24％(30/34例),差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,试验组的收缩压为(140.46±14.27) mmHg,舒张压为(88.57±8.94) mmHg,LVEDD为(41.58±4.25) mm,LVESD为(38.47±3.98)mm,24 h尿蛋白为(1.30±0.14)g·d-1;对照组的收缩压为(148.35±14.94)mmHg,舒张压为(96.57±10.57) mmHg,LVEDD为(48.57±4.96)mm,LVESD为(45.47±4.68)mm,24h尿蛋白为(1.67±0.17)g·d-1 (P＜ 0.05).试验组LVEF为(50.46±5.15)％,6min步行距离为(504.58±51.68)m;对照组LVEF为(41.54±4.36)％,6min步行距离为(450.57±46.48)m,差异有统计学意义(P＜0.05).药物不良反应以胃肠道反应、肌肉酸痛为主,对照组药物不良反应发生率为14.71％(5/34例),试验组为8.82％(3/34例),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 贝那普利联合螺内酯对非腺瘤型原发性醛固酮增多症的临床疗效显著,安全性高.
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