期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
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首页>中国临床药理学杂志
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
比索洛尔联合曲美他嗪治疗左心室射血分数保留的心力衰竭的临床研究
甄宇治
关键词：比索洛尔, 曲美他嗪, 左心室射血分数保留, 心力衰竭, 安全性
摘要：目的 观察比索洛尔联合曲美他嗪治疗左心室射血分数保留的心力衰竭(HFPEF)的临床疗效及安全性.方法 将80例HFREF患者随机分为对照组40例和试验组40例.对照组予以口服曲美他嗪20 mg,tid;试验组在对照组治疗的基础上,予以口服比索洛尔,qd,起始剂量2.5 mg,大剂量不超过10mg·d-1.2组患者均治疗1个月.比较2组患者的临床疗效、心脏舒张功能、神经内分泌因子指标和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.00％(36/40例)和70.00％(28/40例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的舒张晚期血流峰速率分别为(61.87±5.72),(67.03 ±6.11)ms·s-1;早期血流峰速率分别为(55.94±7.52),(51.42±4.97)ms·s-1;舒张晚期血流峰速率/早期血流峰速率分别为(0.88±0.35),(0.78±0.34)ms·s-1;B型尿钠肽分别为(227.94±25.83),(274.85±26.59)pg·mL-1;血清氨基末端脑钠肽前体分别为(1.85±0.57),(2.68±0.62)ng·L-1;内皮素分别为(71.59±17.97),(84.35±22.16)pg·mL-1;高敏C反应蛋白分别为(5.02±1.23),(6.92±1.46)mg·L-1,差异均有统计学意义(P＜0.05).试验组出现1例心动过缓,对照组未见不良反应发生,试验组与对照组的药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(2.50％ vs0,P＞0.05).结论 比索洛尔联合曲美他嗪治疗左心室射血分数保留的心力衰竭的临床疗效显著优于单用曲美他嗪,前者可显著改善患者的心脏舒张功能,降低神经内分泌因子水平,且不增加药物不良反应的发生率.
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