期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
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首页>中国临床药理学杂志
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的临床研究
邓超；李景辉；吴平安
关键词：奥曲肽, 乌司他丁, 急性重症胰腺炎, 肠黏膜紧密连接蛋白, 白细胞介素
摘要：目的 观察奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎(SAP)的临床疗效及其对血清肠黏膜紧密连接蛋白-1(ZO-1)、细胞紧密连接蛋白Occludin、白细胞介素-18(IL-18)水平的影响.方法 172例急性重症胰腺炎患者随机分为试验组和对照组,各86例.对照组静脉推注奥曲肽,初始剂量100 μg,而后使用静脉微量泵以25 μg·h-1持续泵入.试验组在对照组的基础上加用乌司他丁20万单位溶于5％葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注,2h内滴注完毕,每日1次,2组均7d为1疗程,持续1～2个疗程.病情稳定即可停药.比较2组患者的临床疗效及治疗前后血清ZO-1、Occludin和IL-18水平变化.结果 治疗后,试验组总有效率为96.51％(83/86例),对照组为81.39％(70/86例,P＜0.05).试验组腹痛消失时间为(1.94±0.52)d,对照组为(3.72±0.61)d,试验组腹胀消失时间为(2.72±0.57)d,对照组为(4.01±0.43)d,试验组恶心呕吐消失时间为(2.13 ±0.29)d,对照组为(3.54±0.94)d,试验组腹膜刺激征消失时间为(1.74±0.24)d,对照组为(4.33±0.82)d,试验组血淀粉酶恢复正常时间为(4.23±1.00)d,对照组为(6.61±1.40)d,试验组治愈时间为(10.92±2.82)d,对照组为(15.32±2.42)d,2组差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后试验组血清ZO-1蛋白表达由(+)升至(+++),对照组由(+)升至(++),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组Occludin为(130.27±18.17)ng·L-1,IL-18为(35.96±10.22) ng·L-1 (P＜ 0.05);对照组Occludin为(116.30±11.52)ng·L-1,IL-18为(42.83±9.92) ng·L-1 (P ＜0.05).2组在治疗过程中均未发生明显的药物不良反应.结论 奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效显著,可能与其改善急性重症胰腺炎患者血清ZO-1、Occludin、IL-18水平有关.
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