期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
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首页>中国临床药理学杂志
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
罗哌卡因复合舒芬太尼实施连续髂筋膜间隙阻滞的临床研究
王宁；韩彬
关键词：罗哌卡因, 舒芬太尼, 神经肌肉阻滞, 关节成形术, 镇痛
摘要：目的 观察0.2％罗哌卡因复合0.2 μg·mL-1舒芬太尼进行连续髂筋膜间隙阻滞的镇痛效果和安全性.方法 将70例择期单侧全髋关节置换术患者随机分为对照组35例与试验组35例.对照组予以0.2％罗哌卡因10 mL·h-1经髂筋膜间隙导管持续输注48 h;试验组予以0.2％罗哌卡因复合0.2μg·mL-1舒芬太尼以10 mL·h-1经髂筋膜间隙导管持续输注48 h.用疼痛数字评价量表(NRPS)比较2组患者阻滞后4,8,12,24,36,48 h的疼痛程度,同时记录术后哌替啶使用率、阿片类药物相关药物不良反应发生率及48 h患者满意度评分.结果 阻滞后8,12,24,36 h,试验组的疼痛评分分别为(1.63±0.64),(1.67±0.60),(2.15±0.63),(1.64±0.62)分;对照组的疼痛评分分别为(3.77±0.91),(3.44±0.85),(3.64±0.67),(2.24±0.71)分,差异有统计学意义(P＜0.05).术后48 h,试验组和对照组的镇痛满意度评分分别为(8.61±0.62),(7.44±0.74)分,差异有统计学意义(P＜0.05).术后,试验组和对照组的哌替啶使用率分别为8.57％和31.43％,阿片类药物相关药物不良反应(恶心、呕吐、呼吸抑制、心动过缓)发生率分别为2.86％和25.71％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 0.2％罗哌卡因复合0.2μg·mL-1舒芬太尼持续输注比0.2％罗哌卡因持续输注镇痛效果更佳,术后补救镇痛用药明显减少,安全性较高.
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