期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
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首页>中国临床药理学杂志
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
替米沙坦对非酒精性脂肪肝大鼠炎症反应及肝纤维化的影响
王艳荣；张秋瓒
关键词：非酒精性脂肪肝, 替米沙坦, 炎症反应, 肝纤维化
摘要：目的 研究替米沙坦对非酒精性脂肪肝大鼠炎症反应及肝纤维化的影响.方法 雄性SD大鼠以高脂饲料喂养12周造模,正常组(n=10)以普通饲料喂养12周.模型大鼠按照体重随机分为3组:模型组(n=15,1.0mL·kg-1 ·d-1生理盐水)、对照组(n=10,8.4 mg· kg-1·d-1多烯磷脂酰胆碱)和实验组(n=10,8 mg·kg-1 ·d-1替米沙坦),并继续给予高脂饲料喂养.16周后处死大鼠,用全自动生化分析仪检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-8和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及大鼠肝组织性形态学变化.结果 给药16周大鼠体重,模型组为(582.63±33.59)g,正常组为(484.82±33.69)g,组间比较差异有统计学意义(P＜0.001).对照组及实验组大鼠体重分别为(538.54±39.46),(532.71±40.85)g,与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.01).模型组大鼠肝指数为4.01 ±0.15,正常组为2.98±0.29,组间比较差异有统计学意义(P＜0.00).对照组的肝指数为3.54 ±0.12、实验组为3.65 ±0.13,与模型组比较差异有统计学意义(均P ＜0.001).与模型组小叶内炎症为2.80±0.42、NSA评分为7.70±0.48及纤维化11.25±2.12相比,对照组的小叶内炎症1.42 ±0.71、NSA评分5.71±0.50及纤维化9.11±2.03,组间比较差异有统计学意义(P ＜0.001,P＜0.001,P＜0.05).正常组血清ALT为(40.82±8.74)U·L-1、AST为(93.20±12.11)U·L-1、TG为(0.60±0.17) mmol·L-1、TC为(1.33±0.24) mmol·L-1,模型组分别为(112.12±23.40)U·L-1,(248.21±24.77)U·L-1,(0.78±0.21) mmol·L-1,(2.52±0.13)mmol·L-1,组间比较差异有统计学意义(P＜ 0.001,P＜0.001,P＜0.05,P＜0.001).实验组的ALT(87.11±12.05)U·L-1和AST(154.32±24.87)U·L-1,与模型组比较差异有统计学意义(P ＜0.01,P＜0.001).模型组血清IL-6为(151.38±30.67)pg·mL-1、IL-8为(1.26 ±0.27)ng·nL-1及TNF-α为(4.33±1.30)ng·mL-1,正常组分别为(66.83±15.08) pg·mL-1、(0.71±0.27)ng·mL-1、(1.46±0.45) ng·mL-1,组间比较差异有统计学意义(均P＜0.001).对照组IL-6为(110.17±23.60) pg·mL-1、IL-8为(0.89±0.24) ng·mL-1及TNF-α为(2.50±0.50) ng·mL-1,与模型组比较差异有统计学意义(均P ＜0.001);实验组IL-6为(100.42±15.10) pg·mL-1、IL-8为(0.90±0.16)ng·mL-1及TNF-α为(3.16 ±0.35)ng·mL-1,与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.001,P＜0.001,P＜0.01).结论 替米沙坦可降低非酒精性脂肪肝大鼠肝症反应及肝纤维化进程.
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