期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
往期目录
-
2000
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
-
2019
首页>中国临床药理学杂志
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白治疗强直性脊柱炎的临床研究
郑擎；徐鸣俊
关键词：强直性脊柱炎, 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白, 活动度, 炎症因子
摘要：目的 观察重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白对强直性脊柱炎临床症状、炎症因子及活动度的影响.方法 78例强直性脊柱炎患者随机分为试验组和对照组,各39例.对照组口服柳氮磺胺吡啶1.0g,每天2次,试验组在对照组的基础上皮下注射重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白25mg+注射用水1mL,每周2次,2组均连续治疗3个月.观察2组患者的临床症状、炎症因子、活动度和药物不良反应发生情况.结果 试验组总有效率为94.87％(37/39例),对照组总有效率为71.79％(28/39例),2组差异有统计学意义(P＜0.05).试验组强直性脊柱炎病情活动指数(BASDAI)为2.39±0.35,脊柱痛为26.32±3.24,脊柱痛34.32±4.12,关节肿胀为(8.35±1.12)mm,晨僵时间为(18.74±2.32) min,对照组的BASDAI为3.51±0.62,脊柱痛30.21±3.52,脊柱痛45.23±5.21,关节肿胀为(10.42±1.50) mm,晨僵时间为(25.19±3.49)min,2组差异有统计学意义(P＜0.05).试验组C反应蛋白为(2.68 ±0.35)mg·L-1,肿瘤死因子-α为(82.36±8.54)ng·mL-1,白细胞介素-6为(14.12±1.56)pg·mL-1,白细胞介素-8为(24.31±3.45)μg·L-1;对照组C反应蛋白为(4.19±0.56) mg·L-1,肿瘤死因子-α为(112.34±12.45)ng ·mL-1,白细胞介素-6(18.25±2.12)pg·mL-1,白细胞介素-8为(36.12±4.21)μg·L-1,2组差异有统计学意义(P＞0.05).试验组Schober试验为(5.08±0.60) cm,扩胸度为(5.12±0.66) cm,颈部旋度为(81.25±8.32)度,颈部旋度为(28.32±3.41) cm;对照组的Schober试验为(4.12±0.58)cm,扩胸度为(3.72±0.52) cm,颈部旋度为(66.74±8.58)度,颈部旋度为(20.02±2.45)cm,2组差异有统计学意义(P＜0.05).药物不良反应主要表现为局部红肿、瘙痒,试验组药物不良反应发生率为10.26％(4/39例),对照组为30.77％(12/39例),2组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗有助于改善临床症状,降低炎症因子水平,增强关节活动度,安全性较好.
友情链接