期刊简介

       本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物,也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是:报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有:1.药物的临床药理学研究论文,内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。

      

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  • 杂志名称:中国临床药理学杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国药学会
  • 国际刊号:1001-6821
  • 国内刊号:11-2220/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:期刊收录:CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中国临床药理学杂志2016年第17期

乌司他汀治疗出血性脑梗死患者的临床研究

林文;余能伟

关键词:出血性脑梗死, 乌司他汀, 预后, 基质金属蛋白酶9, 神经元特异性烯醇化酶
摘要:目的 观察乌司他汀对出血性脑梗死患者的临床疗效及其对基质金属蛋白酶9(MMP-9)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响.方法 120例出血性脑梗死患者随机分为试验组和对照组,每组60例.对照组给予常规基础治疗,试验组在此基础上加用乌司他汀10万U治疗.2组均治疗14 d.比较2组患者神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活能力(ADL)评分、MMP-9和NSE水平.结果 治疗后3d,试验组NIHSS为(12.42±4.11)分,对照组NIHSS为(16.81±4.32)分;试验组ADL为(36.92±4.10)分,对照组ADL为(32.03±3.39)分;治疗后7d,试验组NIHSS为(8.82±3.00)分,对照组NIHSS为(13.11±3.31)分;试验组ADL为(48.13±5.42)分,对照组ADL为(38.50±4.79)分,差异有统计学意义(P<0.01).治疗后3d,试验组MMP-9为(120.12±11.61)μg·mL-1,对照组MMP-9为(136.41±13.52) μg·mL-1;试验组NSE为(9.32±1.10),μg·L-1,对照组NSE为(12.22±1.51)μg·L-1.治疗后7d,试验组MMP-9为(99.32±8.83)μg·mL-1,对照组MMP-9为(118.71±10.23) μg·mL-1;试验组NSE水平为(6.73±0.91)μg·L-1,对照组NSE为(9.12±1.10) μg·L-1,差异有统计学意义(P<0.01).药物不良反应主要表现为头晕和恶心,试验组药物不良反应发生率为3.33%(2/60例),对照组为1.67%(1/60例),差异无统计学意义(P>0.05).结论 乌司他汀可以抑制出血性脑梗死患者MMP-9和NSE表达,改善出血性脑梗死患者预后.