期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
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首页>中国临床药理学杂志
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
参芪健胃颗粒治疗慢性萎缩性胃炎的临床研究
张淼；杨沈秋；孙兴华；吴春芳；夏培君；肖国辉；张成斌；介世杰；刘红书
关键词：参芪健胃颗粒, 慢性萎缩性胃炎, 胃脘疼痛, 胃镜, 病理组织学
摘要：目的 观察参芪健胃颗粒治疗慢性萎缩性胃炎(脾胃虚寒证)的临床疗效和安全性.方法 142例符合西医诊断慢性萎缩性胃炎、中医辨证脾胃虚寒证患者随机分为试验组71例和对照组71例.对照组口服温胃舒胶囊,每次1.2g,每日2次.试验组口服参芪健胃颗粒,每次16 g,每日3次.2组疗程均为12周.治疗前后,观察患者中医证候及主要症状(胃脘疼痛、胃脘痞胀)、胃镜及病理组织学改变;治疗前、治疗第4,8,12周,观察患者药物不良反应和生命体征.结果 试验组总有效率为93.94％(62/66例),对照组总有效率为88.41％(61/69例),2组差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,试验组胃脘疼痛临床总有效率为81.81(54/66例);对照组为63.76％(44/69例,P＜0.05).试验组胃镜及病理组织学改变临床总有效率为92.42％(61/66例),对照组为86.95％(60/69例),差异无统计学意义(P＞0.05).试验组未发生不良事件,对照组出现头痛1例,上呼吸道感染1例,药物不良反应发生率为2.89％(2/66例),均属轻度,研究者判定与药物无关.2组均未出现任何严重不良事件.结论 参芪健胃颗粒治疗慢性萎缩性胃炎(脾胃虚寒证)的临床疗效确切,安全性较好.
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