期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
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首页>中国临床药理学杂志
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
尤瑞克林联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床研究
张申；刘喜灿；赵丹鹏；李琳；卜淑芳
关键词：尤瑞克林, 阿司匹林, 急性脑梗死, 安全性
摘要：目的 观察尤瑞克林联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法 将48例急性脑梗死患者随机分为对照组24例与试验组24例.对照组予以口服阿司匹林,第1周每次300 mg qd,第2周每次100 ng qd;试验组在对照组治疗的基础上,静脉滴注尤瑞克林0.15 PNA qd.2组患者一个周期均为7d,共治疗2个周期.比较2组患者的临床疗效、血清同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血管内皮生长因子(VEGF)、胱抑素C(Cys-C)、白细胞介素-6(IL-6)水平以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.67％(22/24例)和70.83％(17/24例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前和治疗后,试验组的VEGF水平分别为(177.98±18.14),(159.78±15.89)ng·L-1,差异有统计学意义(P＜0.05);而对照组的VEGF水平分别为(178.29±18.78),(169.28±17.35) ng·L-1,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,试验组与对照组的血清Hcy分别为(10.06±1.17),(15.89±1.61) μmol·L-1;hs-CRP分别为(12.04±1.35),(13.98±1.78) mmol·L-1;Cys-C分别为(0.56±0.07),(1.03±0.15)mg·L-1;IL-6水平分别为(7.25±3.18),(10.17±1.21)pg·mL-1,差异有统计学意义(P＜0.05).试验组出现的药物不良反应主要为胸闷、恶心呕吐、心慌,对照组出现的药物不良反应主要为耳鸣、恶心呕吐、头晕、皮疹.对照组和试验组的药物不良反应发生率分别为11.11％和7.41％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 尤瑞克林联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率.
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