期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
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首页>中国临床药理学杂志
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
盐酸川芎嗪注射液联合重组人干扰素γ治疗慢性肝炎肝纤维化的临床研究
曹海军；王牡丹；李善高；朱灵；郑健豪
关键词：盐酸川芎嗪注射液, 重组人干扰素γ, 慢性肝炎肝纤维化, 临床疗效, 安全性
摘要：目的 观察盐酸川芎嗪注射液联合重组人干扰素y治疗慢性肝炎肝纤维化的临床疗效及安全性.方法 将62例慢性肝炎肝纤维化患者随机分为对照组31例和试验组31例.对照组予以肌内注射重组人干扰素γ 50万单位,qd,连续用药3～4d后,增加剂量至100万单位,qd,第2个月起改为隔日用药注射100-200万单位,连续用药2个月;试验组在对照组治疗的基础上,予以静脉滴注盐酸川芎嗪注射液40～80 mg,qd,每个月连续注射10 d,治疗3个月.比较2组患者的临床疗效、肝纤维化四项指标、血清金属蛋白酶组织抑制因子-1(T IMP-1)和瘦素水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.55％(29/31例)和74.19％(23/31例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组与对照组的血清中Ⅲ型前胶原分别为(103.55±83.09),(205.52±94.18) μg·L-1;Ⅳ型胶原分别为(94.46±45.22),(110.56±80.67) μg·L-1;层粘连蛋白分别为(110.64±49.73),(156.56±52.86)μg·L-1;透明质酸酶分别为(137.56±54.22),(189.57±65.85)μg·L-1;TIMP-1分别为(136.41±35.7),(183.46±40.37) ng·mL-1;瘦素分别为(0.78±0.05),(1.09±0.24)μg·L-1,差异有统计学意义(P＜0.05).试验组发生的药物不良反应主要为胃肠道反应、嗜睡和低血压;对照组发生的药物不良反应主要为胸闷、胃肠道反应和嗜睡.试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为9.68％和22.58％,差异有统计学意义(P＜o.05).结论 盐酸川芎嗪注射液联合重组人干扰素γ治疗慢性肝炎肝纤维化的临床疗效显著,且安全性较高.
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