期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
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首页>中国临床药理学杂志
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
长春瑞滨或吉西他滨联合顺铂治疗转移性三阴性乳腺癌的临床疗效与安全性评价
王俊斌；杨燕；汪子书；王明喜；郑荣生
关键词：转移性三阴性乳腺癌, 长春瑞滨, 吉西他滨, 顺铂, 化疗
摘要：目的 评价长春瑞滨或吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类/紫杉类失败的转移性三阴性乳腺癌的临床疗效及安全性. 方法 将48例经蒽环类/紫杉类治疗失败的转移性三阴性乳腺癌患者随机分为试验组22例和对照组26例. 试验组予以静脉滴注25 mg· m-2长春瑞滨,第1,8天+25 mg· m-2顺铂,第2~4天;对照组予以静脉滴注1000 mg· m-2吉西他滨,第1,8天+25 mg· m-2顺铂,第2~4天. 若患者出现骨转移,给予静脉滴注唑来膦酸,每次4 mg,每3~4周一次.2组患者一个周期均为3周. 每2个周期评价一次临床疗效,直至疾病进展或不良反应不能耐受,多治疗6个周期. 比较2组患者的客观有效率、疾病控制率和中位疾病进展时间,以及不良反应发生率. 结果 试验组和对照组的客观有效率分别为45.45%和46.15%,疾病控制率分别为77.27%和80.77%,中位疾病进展时间分别为5.0个月和5.2个月( P>0.05 ). 2组患者的不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应及静脉炎,以Ⅰ~Ⅱ度为主,其中对照组血小板下降和皮疹的发生率显著高于试验组( P<0.05 ) ,试验组静脉炎的发生率显著高于对照组( P<0.05 ).结论 长春瑞滨或吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类/紫杉类失败的转移性三阴性乳腺癌的近期疗效相似,不良反应均可耐受.
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