期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
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首页>中国临床药理学杂志
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
坦索罗辛胶囊与多沙唑嗪片治疗良性前列腺增生伴下尿路症状的临床研究
胡文豪；陈光耀；沈立亮；金晓东
关键词：坦索罗辛胶囊, 多沙唑嗪片, 良性前列腺增生, 酒石酸托特罗定
摘要：目的 观察坦索罗辛胶囊和多沙唑嗪片分别联合酒石酸托特罗定缓释片治疗良性前列腺增生伴下尿路症状患者的临床疗效和安全性.方法 将120例患者随机分为对照组60例和试验组60例.对照组予以口服多沙唑嗪4 mg qn和酒石酸托特罗定4 mg qn,4周为1疗程,共治疗3个疗程;试验组予以口服坦索罗辛0.2 mg qn和酒石酸托特罗定4mg qn,4周为1疗程,共治疗3个疗程.比较2组患者的临床疗效、国际前列腺症状(IPSS)评分、刺激症状评分、大尿流速(Qmax)、生活质量评分(QOL)、膀胱过度活动症评分(OABSS)、膀胱过度活动症状以及药物不良反应发生率.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为96.67％(58例/60例)和83.33％(50例/60例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的IPSS评分分别为(14.08 ±4.52),(17.15 ±4.34)分,刺激症状评分分别为(4.47±1.11),(5.77±1.10)分,Qmax分别为(14.15 ±1.72),(13.21 ±2.16)mL·s-1,QOL评分分别为(1.38±0.99),(3.27±1.39)分,OABSS评分分别为(8.08±2.12),(13.83±4.37)分,日间排尿次数分别为(7.52±2.21),(8.68±2.00)次,夜尿次数分别为(1.40±0.76),(2.48±1.48)次,急迫性尿失禁次数分别为(1.00±0.55),(1.90±0.35)次,尿急次数分别为(2.58±1.08),(4.53±0.98)次,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组和对照组药物不良反应发生率分别为5.00％(3例/60例)和5.00％(3例/60例),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 坦索罗辛联合酒石酸托特罗定治疗良性前列腺增生伴下尿路症状患者的临床疗效优于多沙唑嗪联合酒石酸托特罗定方案,安全性高.
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