期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
往期目录
-
2000
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
-
2019
首页>中国临床药理学杂志
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
参麦注射液对胸外科手术患者预后的临床疗效与安全性
周成伟；赵伟军；徐芬；赵晓东
关键词：参麦注射液, 胸外科手术, 补体水平, 免疫功能, 炎症因子
摘要：目的 观察参麦注射液对胸外科手术患者预后的临床疗效及安全性.方法 将48例胸外科手术患者随机分为对照组24例和试验组24例.对照组于围手术期给予常规治疗;试验组在对照组治疗的基础上,于麻醉诱导后予以静脉滴注参麦注射液50 mL qd,连续给药5d.比较2组患者术前和术后1,4,48,120 h血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、补体C3、C4的变化、免疫功能,以及药物不良反应的发生情况.结果 术后1,4,48,120 h,试验组的IL-6分别为(124.58±29.12),(90.26±15.83),(29.17±4.21)和(16.53±2.02)pg·mL-1,对照组的IL-6分别为(398.56±56.22),(239.68±34.23),(148.52±18.93)和(96.43±14.63) pg·mL-1;试验组的IL-8分别为(16.19 ±5.24),(9.26 ±3.13),(4.38±1.42)和(3.43±1.14)pg·mL-1,对照组的IL-8分别为(24.57±6.33),(19.79±3.17),(148.52±18.92)和(96.4±14.63)pg·mL-1,2组术后各时点的IL-6和IL-8比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05).术前和术后1,4,48,120 h,试验组的补体C3分别为(1.12±0.47)％,(0.85±0.22)％,(0.80±0.26)％,(0.78±0.19)％和(0.77 ±0.14)％,对照组的补体C3分别为(1.10±0.47)％,(0.61 ±0.28)％,(0.76±0.24)％,(0.83 ±0.21)％和(0.81 ±0.16)％;试验组的补体C4分别为(0.49±0.27)％,(0.31±0.16)％,(0.35±0.14)％,(0.36±0.17)％和(0.35 ±0.15)％,对照组的补体C4分别为(0.51 ±0.28)％,(0.37 ±0.21)％,(0.32 ±0.18)％,(0.39 ±0.14)％和(0.37 ±0.16)％,且2组术后各时点的补体C3和C4水平与术前比较,差异均有统计学意义(均P＜ 0.05).术前和术后1,4,48,120 h,试验组的CD3+分别为(69.87±2.34)％,(60.49 ±2.18)％,(54.17±1.78)％,(52.46±1.79)％和(51.41±1.79)％,对照组的CD3+分别为(70.12±2.47)％,(53.18 ±2.19)％,(52.52±1.79)％,(50.79±2.09)％和(50.31±1.72)％;试验组的CD4+分别为(43.04 ±3.85)％,(35.46± 2.56)％,(32.17±1.98)％,(29.59 ±2.14)％和(29.21 ±2.11)％,对照组的CD4+分别为(42.93 ±2.51)％,(32.73 ±2.28)％,(30.41±2.04)％,(31.14±1.89)％和(30.57 ±2.16)％;试验组的CD4+/CD8+分别为(1.57±0.39),(1.40±0.41),(1.39±0.37),(1.37 ±0.35)和(1.38 ±0.36),对照组的CD4+/CD8+分别为(1.56 ±0.43),(1.24±0.29),(1.33 ±0.25),(1.36±0.28)和(1.39±0.34),且2组患者术后各时点的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平与术前比较,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).2组患者治疗过程中未出现严重药物不良反应.结论 参麦注射液可明显提高胸外科患者术后的恢复效果,降低患者的炎症因子和补体C3、C4水平,改善患者的免疫功能,且安全性较高.
友情链接