期刊简介
本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
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首页>中国临床药理学杂志
- 杂志名称：中国临床药理学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中国药学会
- 国际刊号：1001-6821
- 国内刊号：11-2220/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
乌司他丁治疗老年急性重症胰腺炎的临床研究
徐小彭；李敏雄；黄永鹏；夏惠仪；刘意琼
关键词：急性胰腺炎, 乌司他丁, D-乳酸, 肿瘤坏死因子-α, 白细胞介素-6
摘要：目的 观察乌司他丁对老年急性重症胰腺炎患者血清D-乳酸、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)水平的影响.方法 将120例老年急性重症胰腺炎患者随机分为试验组和对照组,每组60例.对照组给予注射用生长抑素,首次剂量250 μg,然后以250 μg· h-1维持,奥美拉唑40 mg+0.9％ NaCl注射液100 mL,静脉滴注,每日2次.试验组在对照组的基础上给予乌司他丁1.0 ×105 U+5％葡萄糖注射液250 mL,静脉滴注,每日2次.2组患者均持续治疗1周.观察患者治疗前后血清D-乳酸、TNF-α、IL-6、淀粉酶及脂肪酶水平和症状缓解时间、临床疗效及安全性.结果 治疗后,对照组有效率为75.00％(45例/60例),试验组为93.34％(56例/60例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,对照组和试验组血清D-乳酸分别为(8.16±0.93),(6.24±0.77) μg·L-1,TNF-α分别为(261.13±32.34),(216.32±25.54)pg·mL-1,C-反应蛋白(CRP)分别为(36.84±5.18),(19.66±2.78)mg·L-1,IL-6分别为(74.82±10.21),(52.51±7.12)pg·mL-1,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).治疗后,对照组和试验组血淀粉酶分别为(264.41±31.12),(134.64±18.81)U·L-1,尿淀粉酶分别为(1864.42±233.43),(1019.53±135.42)U·L-1,脂肪酶分别为(73.23±10.11),(34.43±4.65)U·L-1,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).对照组和试验组腹痛缓解时间分别为(4.63 s0.63),(3.18±0.44)d,腹胀缓解时间分别为(5.71±0.76),(4.28±0.61)d,首次排便时间分别为(32.64±4.27),(17.82±2.43)d,肠鸣音恢复时间分别为(29.56±4.06),(14.39±2.02)d,差异均有统计学意义(均P＜0.05).对照组发生的药物不良反应有恶心、皮疹,药物不良反应发生率为13.33％(8例/60例);试验组发生的药物不良反应有恶心、皮疹和注射部位疼痛,药物不良反应发生率为8.33％(5例/60例),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 乌司他丁对老年急性重症胰腺炎有较好的临床疗效,保护肠道黏膜屏障功能,促进胃肠功能恢复,且明显降低血清D-乳酸、TNF-α及IL-6水平,具有较高的安全性.
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